CATALOGO DEI PRODOTTI DELLA RICERCA

XUMERLE, Luciano
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 5.738
NA - Nord America 5.553
AS - Asia 3.432
SA - Sud America 439
AF - Africa 48
OC - Oceania 19
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
AN - Antartide 1
Totale 15.232
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 5.461
RU - Federazione Russa 2.160
SG - Singapore 1.368
GB - Regno Unito 1.233
CN - Cina 1.220
SE - Svezia 498
BR - Brasile 366
FI - Finlandia 347
IT - Italia 333
DE - Germania 310
IE - Irlanda 290
HK - Hong Kong 257
FR - Francia 247
VN - Vietnam 197
KR - Corea 116
UA - Ucraina 66
CA - Canada 52
JP - Giappone 49
BE - Belgio 47
IN - India 46
PL - Polonia 38
AR - Argentina 35
ES - Italia 30
TR - Turchia 30
MX - Messico 29
NL - Olanda 26
ZA - Sudafrica 22
ID - Indonesia 19
IR - Iran 19
CH - Svizzera 18
BD - Bangladesh 16
LT - Lituania 15
IQ - Iraq 14
AT - Austria 13
AU - Australia 13
TW - Taiwan 11
PK - Pakistan 10
BY - Bielorussia 9
PT - Portogallo 9
AE - Emirati Arabi Uniti 8
CL - Cile 8
EC - Ecuador 8
SA - Arabia Saudita 8
CZ - Repubblica Ceca 6
MA - Marocco 6
PE - Perù 6
RO - Romania 6
CO - Colombia 5
DZ - Algeria 5
EG - Egitto 5
JO - Giordania 5
MY - Malesia 5
NZ - Nuova Zelanda 5
PH - Filippine 5
AZ - Azerbaigian 4
BG - Bulgaria 4
EE - Estonia 4
GR - Grecia 4
KG - Kirghizistan 4
RS - Serbia 4
UZ - Uzbekistan 4
VE - Venezuela 4
CR - Costa Rica 3
IL - Israele 3
KE - Kenya 3
KZ - Kazakistan 3
LV - Lettonia 3
MK - Macedonia 3
NP - Nepal 3
PA - Panama 3
UY - Uruguay 3
BO - Bolivia 2
CM - Camerun 2
CY - Cipro 2
DO - Repubblica Dominicana 2
EU - Europa 2
HN - Honduras 2
HR - Croazia 2
LU - Lussemburgo 2
MD - Moldavia 2
NG - Nigeria 2
PY - Paraguay 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
AL - Albania 1
AM - Armenia 1
AQ - Antartide 1
BA - Bosnia-Erzegovina 1
DJ - Gibuti 1
ET - Etiopia 1
HU - Ungheria 1
IS - Islanda 1
KH - Cambogia 1
KW - Kuwait 1
LK - Sri Lanka 1
ME - Montenegro 1
MO - Macao, regione amministrativa speciale della Cina 1
MZ - Mozambico 1
NI - Nicaragua 1
NO - Norvegia 1
NR - Nauru 1
Totale 15.230
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Città #
Southend 962
Chandler 763
Singapore 738
Moscow 700
Jacksonville 608
Dallas 602
Ashburn 550
Ann Arbor 345
Woodbridge 327
Dublin 289
Hong Kong 250
Beijing 227
New York 173
Wilmington 122
Houston 120
Helsinki 108
Los Angeles 106
Lawrence 101
Princeton 101
Munich 92
Verona 88
Jinan 83
The Dalles 81
Boardman 80
Shenyang 71
Ho Chi Minh City 66
Nanjing 64
Tianjin 61
Hebei 58
São Paulo 55
Turku 54
Changsha 48
Brussels 44
Hanoi 43
Tokyo 42
Sindelfingen 39
Buffalo 37
Warsaw 37
Nanchang 34
Lancaster 33
Santa Clara 33
Zhengzhou 33
Redondo Beach 32
Washington 30
Columbus 28
Seoul 28
San Francisco 27
Montreal 25
Taizhou 25
Brooklyn 24
Jiaxing 24
Ningbo 22
Taiyuan 22
Haikou 21
Milan 21
Guangzhou 20
Poplar 20
Atlanta 19
Hangzhou 19
London 18
Seattle 18
Chicago 17
Dearborn 17
Kent 17
Stockholm 17
Boston 16
Auburn Hills 15
Council Bluffs 15
Denver 15
Orem 14
Dong Ket 13
Mexico City 13
Norwalk 13
Nuremberg 13
Chennai 12
Düsseldorf 12
Rio de Janeiro 12
Shanghai 12
Toronto 12
Ankara 11
Haiphong 11
Jakarta 11
Lanzhou 11
San Jose 11
Johannesburg 10
Amsterdam 9
Augusta 9
Falkenstein 9
Fuzhou 9
Minsk 9
Redwood City 9
Zurich 9
Malmo 8
New Taipei 8
Belo Horizonte 7
Florence 7
New Delhi 7
Phoenix 7
Vienna 7
Wuhan 7
Totale 9.352
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Nome #
Effects of Duplex-specific nuclease on human cells expression profiling using RNA-seq 292
Analisi di linkage e associazione di un polimorfismo del promotore del gene UGRP1 che mappa nella regione 5q31, una regione ricca di geni candidati potenzialmente implicati in asma allergico 239
A genome scan for allergic asthma and related phenotypes in an Italian population sample 219
A bioinformatic framework to build junction databases for the detection of alternative splicing isoforms from Next Generation Sequencing data 219
The Use of Non-Variant Sites to Improve the Clinical Assessment of Whole-Genome Sequence Data 217
Detection of allele-specific gene expression on next generation sequencing data 213
SNP detection by RNA-seq 213
Associazione di polimorfismi del cluster dei geni FADS1 e FADS2 con i livelli di acidi grassi polinsaturi in malattie coronariche 204
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 204
Analisi multilocus per l’identificazione di un genotipo di rischio in Malattie Cardiovascolari 203
Imputation reliability on DNA biallelic markers for drug metabolism studies 203
A computational method to test for genetic relatedness in unrelated individuals 200
Application of the whole-transcriptome shotgun sequencing approach to the study of Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia 200
A method to target individuals with an unusual genetic background and to tag SNPs for linkage disequilibrium (LD) mapping 195
A method to detect individuals with different genetic background in case-control studies 194
Indagine sul coinvolgimento di gene LRP5 nella densità minerale ossea 193
Analisi del gene TGFb1 quale possibile modificatore del fenotipo in fibrosi cistica 193
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 192
IFRD1 gene polymorphisms are associated with nasal polyposis in cystic fibrosis patients 191
Association of IL4Ra gene with severity of lung disease in Cystic Fibrosis 188
Analisi di linkage di geni candidati per densità minerale 185
Analisi di 51 polimorfismi in 35 geni dell’infiammazione per la valutazione del rischio di coronaropatia e di infarto del miocardio 185
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 184
Identification of novel mutations in hemochromatosis genes by targeted next generation sequencing in Italian patients with unexplained iron overload 184
doRNA-seq: uno script per automatizzare l’analisi RNA-seq 182
Association of the IL33 gene region with childhood allergic asthma 179
Characterization of transcriptional complexity during berry development in Vitis vinifera using RNA-Seq 178
Centrosome Linker-induced Tetraploid Segregation Errors Link Rhabdoid Phenotypes and Lethal Colorectal Cancers 178
Identification of new BMP6 pro-peptide mutations in patients with iron overload 175
Association of childhood allergic asthma with markers flanking the IL33 gene in Italian families. 165
A computational test for biological relatedness in genetic association studies using probabilistically inferred haplotypes 164
Cromosoma 19 e asma atopica in famiglie Italiane 163
Single and multilocus analyses for the identification of at risk genotypes in cardiovascular disease 163
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 161
Associazione di varianti geniche nei geni FCER1A e STAT6 con le IgE Seriche totali nei panificatori 160
Association of FcER1A and RAD50 polymorphisms with serum IgE levels, asthma and rhinitis 160
Asthma and atopy in Italian families: a genome-wide linkage analysis 159
Valutazione del software Defuse per la rilevazione di fusioni geniche da esperimenti di Next Generation Sequencing 158
L’efficienza dell’imputing confrontando individui genotipizzati con 2 piattaforme diverse 156
A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project 155
Analisi di associazione del cluster genico degli interferoni nella regione 9p21 in famiglie italiane con asma allergico 153
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 153
RNA-Seq Analysis Of Berry Development In Vitis vinifera 152
Family based association study of the 9p22 chromosomal region in Italian subjects with allergic asthma 150
Geni modificatori del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 149
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 149
IFRD1: a possible modifier gene for Cystic Fibrosis Lung Diesease 148
Associazione di due snp sul cromosoma 9p24.1 con Asma Allergico Pediatrico in famiglie Italiane 148
Approccio informatico nello studio di malattie complesse per l'individuazione di possibili parentele non note tramite l'analisi del genotipo in individui non relati 147
Analisi multilocus su scala genomica in famiglie con asma allergico 147
Next Generation Sequencing: new tools in immunology and hematology 147
Associazione di polimorfismi del gene SPINK5 con l’asma occupazionale allergico nei panificatori 146
ORMDL3 haplotype is associated with asthma in an italian familial collection 146
Studio di associazione del gene per il recettore alpha degli estrogeni con densità minerale ossea in donne italiane 144
Chromosome 7p linkage and GPR154 gene association in Italian families with asthma 143
Shedding light on dark genes: enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length 143
Architetture a 64 bit in biologia computazionale: un’esperienza con una macchina AMD R Opteron R SMP biprocessore 142
Multilocus analysis for the identification of at risk genotype in cardiovascular disease 142
Association of the FADS gene cluster with polyunsaturated fatty acids in serum and erythrocytes 142
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 141
Jenoware: a Java library to manage genotype and clinical data 141
On site DNA barcoding by nanopore sequencing 141
SNPs of the FADS gene cluster are associated with polyunsaturated fatty acids in a cohort of patients with cardiovascular disease 139
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 139
L’ottimizzazione del codice: debugging e profiling 139
Association study of the candidate region 9p22 in Italian families with asthma 138
Linkage analysis of LRP5 gene with bone mass density 135
Wheat IgE profiling and wheat IgE levels in bakers with allergic occupational phenotypes. 133
Association study of 7 ALOX5AP gene polimorphisms in patients with myocardial infarction or coronary artery disease 132
“Genetic Load” of diabetes risk alleles affects beta-cell function in patients with newly diagnosed type 2 diabetes 132
The Solanum commersonii Genome Sequence Provides Insights into Adaptation to Stress Conditions and Genome Evolution of Wild Potato Relatives 132
IL4Ra: un possibile gene modificatore del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 131
Una procedura per l’accurata categorizzazione di alleli prodotti al sequenziatore 131
Parent of origin effect in atopic asthmatic families 129
IFRD1: possibile gene modificatore della malattia polmonare in fibrosi cistica 128
Linkage and association study of allergic asthma with a STAT6 gene olymorphism in a sample of the Italian population 127
Approccio informatico nello studio di Malattie Complesse per l’individuazione di possibili parentele non note tramite l’analisi del genotipo 126
La simulazione per lo studio di associazione tramite blocchi di linkage disequilibrium 124
Associazione della malattia coronarica e dell’infarto miocardico con marcatori del DNA associati alla variabilità della concentrazione di lipidi 122
Jenoware: una libreria Java per gestire dati clinici e genetici 122
Linkage analysis of three candidate gene polymorphisms with bone density in a sample of Italian families 119
Unsupervised haplotype reconstruction and LD blocks discovery in a hidden Markov framework 119
Studio di associazione sui geni SPINK5, IL18 e SELP in Asma atopica 118
SNP Analysis of the PHF11 gene in Italian families with Allergic Asthma 114
Una procedura per l’estrazione automatica di dati genotipici prodotti con LIGHTCYCLER 2.0 SYSTEM 113
Studio di associazione della regione cromosomica 9p22 in famiglie italiane con asma allergico 110
Chromothripsis and ring chromosome 22: a paradigm of genomic complexity in the Phelan-McDermid syndrome (22q13 deletion syndrome) 110
Studio di associazione di polimorfismi del gene PHF11 in famiglie italiane con asma allergico 107
GIARFC: un sistema per la Gestione dell’Informazione nella Attività di Ricerca su Fenotipi Complessi 106
Imprinting paterno in una popolazione di famiglie asmatiche italiane: evidenze preliminari 106
Linkage of chromosome 7p and association of the GPRA gene region in Italian asthmatic families 106
Transcrip profiling using next-gen sequencing technologies 104
Fully non-homogeneous hidden Markov model double net: a generative model for haplotype reconstruction and block discovery 99
Studio di procedure per l’aggiustamento delle genotipizzazioni condotte su un elevato numero di famiglie 97
Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue? 96
Procedura per l’identificazione di possibili parentele in un campione di individui tramite l’analisi dei genotipi 83
Genomic history of the Italian population recapitulates key evolutionary dynamics of both Continental and Southern Europeans 83
Il test dell’equilibrio di Hardy-Weinberg in situazioni scomode 82
Insertional translocation involving an additional nonchromothriptic chromosome in constitutional chromothripsis: Rule or exception? 81
Short Reads Toolkit e Deep Sequencing 69
Totale 15.161
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Categoria #
all - tutte 46.858
article - articoli 13.428
book - libri 0
conference - conferenze 33.024
curatela - curatele 0
other - altro 406
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 93.716
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021414 0 0 0 0 0 89 16 96 15 19 125 54
2021/2022827 81 204 10 100 46 18 18 57 32 19 54 188
2022/20232.115 131 261 153 411 197 487 20 145 246 15 37 12
2023/20241.102 39 81 99 113 119 245 24 68 9 67 160 78
2024/20252.305 113 182 100 402 122 42 97 80 348 110 211 498
2025/20265.026 477 367 496 1.214 1.985 487 0 0 0 0 0 0
Totale 15.287