CATALOGO DEI PRODOTTI DELLA RICERCA

XUMERLE, Luciano
 Distribuzione geografica
Salva come PNG Salva come JPEG
Continente #
NA - Nord America 6.482
EU - Europa 5.994
AS - Asia 3.909
SA - Sud America 483
AF - Africa 77
OC - Oceania 21
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
AN - Antartide 1
Totale 16.969
Salva come PNG Salva come JPEG
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 6.373
RU - Federazione Russa 2.165
SG - Singapore 1.561
GB - Regno Unito 1.260
CN - Cina 1.258
SE - Svezia 500
IT - Italia 463
BR - Brasile 391
FI - Finlandia 370
DE - Germania 323
VN - Vietnam 322
IE - Irlanda 290
HK - Hong Kong 264
FR - Francia 261
KR - Corea 133
UA - Ucraina 72
IN - India 69
CA - Canada 64
JP - Giappone 58
BE - Belgio 47
PL - Polonia 42
AR - Argentina 40
TR - Turchia 38
ES - Italia 34
NL - Olanda 34
MX - Messico 30
ZA - Sudafrica 27
BD - Bangladesh 25
CH - Svizzera 24
IQ - Iraq 24
ID - Indonesia 20
IR - Iran 19
PK - Pakistan 18
LT - Lituania 17
AU - Australia 15
AT - Austria 14
NG - Nigeria 14
EC - Ecuador 12
CL - Cile 11
SA - Arabia Saudita 11
TW - Taiwan 11
MA - Marocco 10
PT - Portogallo 10
BY - Bielorussia 9
AE - Emirati Arabi Uniti 8
JO - Giordania 8
MY - Malesia 8
PH - Filippine 8
RO - Romania 8
AZ - Azerbaigian 7
CO - Colombia 7
CZ - Repubblica Ceca 7
EG - Egitto 7
NP - Nepal 7
KE - Kenya 6
PE - Perù 6
VE - Venezuela 6
CR - Costa Rica 5
DZ - Algeria 5
GR - Grecia 5
IL - Israele 5
KG - Kirghizistan 5
NZ - Nuova Zelanda 5
UZ - Uzbekistan 5
BG - Bulgaria 4
EE - Estonia 4
KZ - Kazakistan 4
PY - Paraguay 4
RS - Serbia 4
UY - Uruguay 4
HR - Croazia 3
LV - Lettonia 3
MK - Macedonia 3
MT - Malta 3
PA - Panama 3
BO - Bolivia 2
CM - Camerun 2
CY - Cipro 2
DO - Repubblica Dominicana 2
ET - Etiopia 2
EU - Europa 2
HN - Honduras 2
KH - Cambogia 2
LU - Lussemburgo 2
MD - Moldavia 2
NI - Nicaragua 2
OM - Oman 2
SI - Slovenia 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
AL - Albania 1
AM - Armenia 1
AO - Angola 1
AQ - Antartide 1
BA - Bosnia-Erzegovina 1
DJ - Gibuti 1
DK - Danimarca 1
HU - Ungheria 1
IS - Islanda 1
JM - Giamaica 1
KW - Kuwait 1
Totale 16.959
Salva come PNG Salva come JPEG
Città #
Southend 962
Singapore 886
Chandler 763
Moscow 704
Ashburn 663
Jacksonville 610
Dallas 608
San Jose 519
Ann Arbor 345
Woodbridge 327
Dublin 289
Hong Kong 255
Beijing 231
Verona 192
New York 182
The Dalles 163
Helsinki 131
Wilmington 122
Houston 120
Los Angeles 117
Ho Chi Minh City 111
Lawrence 101
Princeton 101
Munich 92
Jinan 83
Boardman 80
Hanoi 79
Shenyang 71
Nanjing 64
Tianjin 62
São Paulo 59
Hebei 58
Turku 54
Tokyo 50
Changsha 48
Santa Clara 45
Brussels 44
Orem 43
Council Bluffs 42
Buffalo 41
Warsaw 41
Sindelfingen 39
Nanchang 34
Lancaster 33
Zhengzhou 33
Redondo Beach 32
Montreal 31
Washington 30
Columbus 28
San Francisco 28
Seoul 28
Brooklyn 25
Milan 25
Taizhou 25
Jiaxing 24
Guangzhou 22
London 22
Ningbo 22
Taiyuan 22
Chennai 21
Haikou 21
Atlanta 20
Hangzhou 20
Poplar 20
Seattle 19
Stockholm 19
Chicago 18
Denver 18
Frankfurt am Main 18
Dearborn 17
Kent 17
Boston 16
Auburn Hills 15
Rome 15
Toronto 15
Zurich 15
Ankara 14
Manchester 14
Dong Ket 13
Johannesburg 13
Mexico City 13
Norwalk 13
Nuremberg 13
Shanghai 13
Amsterdam 12
Düsseldorf 12
Haiphong 12
Jakarta 12
Rio de Janeiro 12
Abuja 11
Baghdad 11
Lanzhou 11
Mumbai 11
Phoenix 11
New Delhi 10
Augusta 9
Da Nang 9
Falkenstein 9
Fuzhou 9
Minsk 9
Totale 10.641
Salva come PNG Salva come JPEG
Nome #
Effects of Duplex-specific nuclease on human cells expression profiling using RNA-seq 314
Analisi di linkage e associazione di un polimorfismo del promotore del gene UGRP1 che mappa nella regione 5q31, una regione ricca di geni candidati potenzialmente implicati in asma allergico 256
A bioinformatic framework to build junction databases for the detection of alternative splicing isoforms from Next Generation Sequencing data 245
SNP detection by RNA-seq 243
A genome scan for allergic asthma and related phenotypes in an Italian population sample 238
The Use of Non-Variant Sites to Improve the Clinical Assessment of Whole-Genome Sequence Data 233
Application of the whole-transcriptome shotgun sequencing approach to the study of Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia 232
Detection of allele-specific gene expression on next generation sequencing data 231
Associazione di polimorfismi del cluster dei geni FADS1 e FADS2 con i livelli di acidi grassi polinsaturi in malattie coronariche 229
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 227
Imputation reliability on DNA biallelic markers for drug metabolism studies 224
Analisi multilocus per l’identificazione di un genotipo di rischio in Malattie Cardiovascolari 221
A method to detect individuals with different genetic background in case-control studies 218
A method to target individuals with an unusual genetic background and to tag SNPs for linkage disequilibrium (LD) mapping 214
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 214
A computational method to test for genetic relatedness in unrelated individuals 213
Analisi del gene TGFb1 quale possibile modificatore del fenotipo in fibrosi cistica 211
Association of IL4Ra gene with severity of lung disease in Cystic Fibrosis 208
Analisi di linkage di geni candidati per densità minerale 207
Indagine sul coinvolgimento di gene LRP5 nella densità minerale ossea 206
Analisi di 51 polimorfismi in 35 geni dell’infiammazione per la valutazione del rischio di coronaropatia e di infarto del miocardio 206
IFRD1 gene polymorphisms are associated with nasal polyposis in cystic fibrosis patients 204
Identification of novel mutations in hemochromatosis genes by targeted next generation sequencing in Italian patients with unexplained iron overload 204
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 201
Centrosome Linker-induced Tetraploid Segregation Errors Link Rhabdoid Phenotypes and Lethal Colorectal Cancers 201
doRNA-seq: uno script per automatizzare l’analisi RNA-seq 197
Identification of new BMP6 pro-peptide mutations in patients with iron overload 196
Association of the IL33 gene region with childhood allergic asthma 194
Characterization of transcriptional complexity during berry development in Vitis vinifera using RNA-Seq 193
Association of childhood allergic asthma with markers flanking the IL33 gene in Italian families. 185
A computational test for biological relatedness in genetic association studies using probabilistically inferred haplotypes 183
Cromosoma 19 e asma atopica in famiglie Italiane 182
A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project 180
Associazione di varianti geniche nei geni FCER1A e STAT6 con le IgE Seriche totali nei panificatori 179
Association of FcER1A and RAD50 polymorphisms with serum IgE levels, asthma and rhinitis 179
Single and multilocus analyses for the identification of at risk genotypes in cardiovascular disease 178
RNA-Seq Analysis Of Berry Development In Vitis vinifera 177
L’efficienza dell’imputing confrontando individui genotipizzati con 2 piattaforme diverse 175
Analisi di associazione del cluster genico degli interferoni nella regione 9p21 in famiglie italiane con asma allergico 174
Asthma and atopy in Italian families: a genome-wide linkage analysis 174
Studio di associazione del gene per il recettore alpha degli estrogeni con densità minerale ossea in donne italiane 173
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 173
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 172
Analisi multilocus su scala genomica in famiglie con asma allergico 171
Family based association study of the 9p22 chromosomal region in Italian subjects with allergic asthma 169
Geni modificatori del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 168
Valutazione del software Defuse per la rilevazione di fusioni geniche da esperimenti di Next Generation Sequencing 168
Approccio informatico nello studio di malattie complesse per l'individuazione di possibili parentele non note tramite l'analisi del genotipo in individui non relati 167
Shedding light on dark genes: enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length 167
IFRD1: a possible modifier gene for Cystic Fibrosis Lung Diesease 166
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 165
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 164
ORMDL3 haplotype is associated with asthma in an italian familial collection 163
Associazione di due snp sul cromosoma 9p24.1 con Asma Allergico Pediatrico in famiglie Italiane 162
Next Generation Sequencing: new tools in immunology and hematology 162
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 161
Association of the FADS gene cluster with polyunsaturated fatty acids in serum and erythrocytes 160
Associazione di polimorfismi del gene SPINK5 con l’asma occupazionale allergico nei panificatori 160
On site DNA barcoding by nanopore sequencing 160
Chromosome 7p linkage and GPR154 gene association in Italian families with asthma 159
SNPs of the FADS gene cluster are associated with polyunsaturated fatty acids in a cohort of patients with cardiovascular disease 158
Multilocus analysis for the identification of at risk genotype in cardiovascular disease 156
L’ottimizzazione del codice: debugging e profiling 156
Architetture a 64 bit in biologia computazionale: un’esperienza con una macchina AMD R Opteron R SMP biprocessore 154
Jenoware: a Java library to manage genotype and clinical data 154
The Solanum commersonii Genome Sequence Provides Insights into Adaptation to Stress Conditions and Genome Evolution of Wild Potato Relatives 154
“Genetic Load” of diabetes risk alleles affects beta-cell function in patients with newly diagnosed type 2 diabetes 150
Association study of the candidate region 9p22 in Italian families with asthma 149
IL4Ra: un possibile gene modificatore del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 148
Linkage analysis of LRP5 gene with bone mass density 147
Approccio informatico nello studio di Malattie Complesse per l’individuazione di possibili parentele non note tramite l’analisi del genotipo 143
Parent of origin effect in atopic asthmatic families 142
Association study of 7 ALOX5AP gene polimorphisms in patients with myocardial infarction or coronary artery disease 142
IFRD1: possibile gene modificatore della malattia polmonare in fibrosi cistica 141
Una procedura per l’accurata categorizzazione di alleli prodotti al sequenziatore 141
Wheat IgE profiling and wheat IgE levels in bakers with allergic occupational phenotypes. 141
Linkage and association study of allergic asthma with a STAT6 gene olymorphism in a sample of the Italian population 138
La simulazione per lo studio di associazione tramite blocchi di linkage disequilibrium 136
Associazione della malattia coronarica e dell’infarto miocardico con marcatori del DNA associati alla variabilità della concentrazione di lipidi 133
Jenoware: una libreria Java per gestire dati clinici e genetici 133
Linkage analysis of three candidate gene polymorphisms with bone density in a sample of Italian families 132
Unsupervised haplotype reconstruction and LD blocks discovery in a hidden Markov framework 129
Studio di associazione sui geni SPINK5, IL18 e SELP in Asma atopica 129
SNP Analysis of the PHF11 gene in Italian families with Allergic Asthma 129
Una procedura per l’estrazione automatica di dati genotipici prodotti con LIGHTCYCLER 2.0 SYSTEM 128
Chromothripsis and ring chromosome 22: a paradigm of genomic complexity in the Phelan-McDermid syndrome (22q13 deletion syndrome) 124
Studio di associazione della regione cromosomica 9p22 in famiglie italiane con asma allergico 122
Studio di associazione di polimorfismi del gene PHF11 in famiglie italiane con asma allergico 122
Transcrip profiling using next-gen sequencing technologies 120
Imprinting paterno in una popolazione di famiglie asmatiche italiane: evidenze preliminari 118
Linkage of chromosome 7p and association of the GPRA gene region in Italian asthmatic families 116
GIARFC: un sistema per la Gestione dell’Informazione nella Attività di Ricerca su Fenotipi Complessi 115
Fully non-homogeneous hidden Markov model double net: a generative model for haplotype reconstruction and block discovery 114
Studio di procedure per l’aggiustamento delle genotipizzazioni condotte su un elevato numero di famiglie 111
Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue? 109
Genomic history of the Italian population recapitulates key evolutionary dynamics of both Continental and Southern Europeans 107
Procedura per l’identificazione di possibili parentele in un campione di individui tramite l’analisi dei genotipi 96
Insertional translocation involving an additional nonchromothriptic chromosome in constitutional chromothripsis: Rule or exception? 96
Il test dell’equilibrio di Hardy-Weinberg in situazioni scomode 89
Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2 84
Totale 16.862
Salva come PNG Salva come JPEG
Categoria #
all - tutte 50.149
article - articoli 14.419
book - libri 0
conference - conferenze 35.295
curatela - curatele 0
other - altro 435
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 100.298
Salva come PNG Salva come JPEG


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/2021198 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19 125 54
2021/2022827 81 204 10 100 46 18 18 57 32 19 54 188
2022/20232.115 131 261 153 411 197 487 20 145 246 15 37 12
2023/20241.102 39 81 99 113 119 245 24 68 9 67 160 78
2024/20252.305 113 182 100 402 122 42 97 80 348 110 211 498
2025/20266.763 477 367 496 1.214 1.985 534 584 290 432 384 0 0
Totale 17.024