XUMERLE, Luciano
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 6.660
EU - Europa 6.013
AS - Asia 3.926
SA - Sud America 486
AF - Africa 77
OC - Oceania 21
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
AN - Antartide 1
Totale 17.186
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 6.544
RU - Federazione Russa 2.165
SG - Singapore 1.566
CN - Cina 1.260
GB - Regno Unito 1.260
SE - Svezia 501
IT - Italia 474
BR - Brasile 393
FI - Finlandia 370
DE - Germania 323
VN - Vietnam 322
IE - Irlanda 293
HK - Hong Kong 265
FR - Francia 261
KR - Corea 133
UA - Ucraina 72
IN - India 70
CA - Canada 68
JP - Giappone 58
BE - Belgio 47
PL - Polonia 42
AR - Argentina 40
TR - Turchia 38
ES - Italia 37
NL - Olanda 34
BD - Bangladesh 33
MX - Messico 30
ZA - Sudafrica 27
CH - Svizzera 24
IQ - Iraq 24
ID - Indonesia 20
IR - Iran 19
PK - Pakistan 18
LT - Lituania 17
AU - Australia 15
AT - Austria 14
NG - Nigeria 14
EC - Ecuador 12
CL - Cile 11
SA - Arabia Saudita 11
TW - Taiwan 11
MA - Marocco 10
PT - Portogallo 10
BY - Bielorussia 9
RO - Romania 9
AE - Emirati Arabi Uniti 8
CO - Colombia 8
JO - Giordania 8
MY - Malesia 8
PH - Filippine 8
AZ - Azerbaigian 7
CZ - Repubblica Ceca 7
EG - Egitto 7
NP - Nepal 7
CR - Costa Rica 6
KE - Kenya 6
PE - Perù 6
VE - Venezuela 6
DZ - Algeria 5
GR - Grecia 5
IL - Israele 5
KG - Kirghizistan 5
NZ - Nuova Zelanda 5
UZ - Uzbekistan 5
BG - Bulgaria 4
EE - Estonia 4
KZ - Kazakistan 4
PY - Paraguay 4
RS - Serbia 4
UY - Uruguay 4
HR - Croazia 3
LV - Lettonia 3
MK - Macedonia 3
MT - Malta 3
PA - Panama 3
BO - Bolivia 2
CM - Camerun 2
CY - Cipro 2
DO - Repubblica Dominicana 2
ET - Etiopia 2
EU - Europa 2
HN - Honduras 2
JM - Giamaica 2
KH - Cambogia 2
LU - Lussemburgo 2
MD - Moldavia 2
NI - Nicaragua 2
OM - Oman 2
SI - Slovenia 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
AL - Albania 1
AM - Armenia 1
AO - Angola 1
AQ - Antartide 1
BA - Bosnia-Erzegovina 1
DJ - Gibuti 1
DK - Danimarca 1
HU - Ungheria 1
IS - Islanda 1
KW - Kuwait 1
Totale 17.175
Città #
Southend 962
Singapore 887
Chandler 763
Moscow 704
Ashburn 678
Jacksonville 610
Dallas 608
San Jose 552
Ann Arbor 345
Woodbridge 327
Dublin 289
Hong Kong 256
Beijing 231
Verona 192
New York 191
The Dalles 163
Helsinki 131
Wilmington 122
Houston 120
Los Angeles 118
Council Bluffs 115
Ho Chi Minh City 111
Lawrence 101
Princeton 101
Munich 92
Jinan 83
Boardman 80
Hanoi 79
Shenyang 71
Nanjing 64
Tianjin 62
São Paulo 59
Hebei 58
Turku 54
Tokyo 50
Changsha 48
Santa Clara 46
Brussels 44
Orem 44
Buffalo 42
Warsaw 41
Sindelfingen 39
Nanchang 34
Lancaster 33
Zhengzhou 33
Redondo Beach 32
Montreal 31
Washington 30
Columbus 28
San Francisco 28
Seoul 28
Milan 26
Brooklyn 25
Taizhou 25
Jiaxing 24
Guangzhou 22
London 22
Ningbo 22
Taiyuan 22
Chennai 21
Haikou 21
Atlanta 20
Hangzhou 20
Poplar 20
Seattle 19
Stockholm 19
Chicago 18
Denver 18
Frankfurt am Main 18
Dearborn 17
Kent 17
Boston 16
Auburn Hills 15
Rome 15
Toronto 15
Zurich 15
Ankara 14
Manchester 14
Dong Ket 13
Johannesburg 13
Mexico City 13
Norwalk 13
Nuremberg 13
Shanghai 13
Amsterdam 12
Düsseldorf 12
Haiphong 12
Jakarta 12
Rio de Janeiro 12
Abuja 11
Baghdad 11
Lanzhou 11
Mumbai 11
Phoenix 11
New Delhi 10
Augusta 9
Da Nang 9
Falkenstein 9
Fuzhou 9
Minsk 9
Totale 10.778
Nome #
Effects of Duplex-specific nuclease on human cells expression profiling using RNA-seq 315
Analisi di linkage e associazione di un polimorfismo del promotore del gene UGRP1 che mappa nella regione 5q31, una regione ricca di geni candidati potenzialmente implicati in asma allergico 257
SNP detection by RNA-seq 246
A bioinformatic framework to build junction databases for the detection of alternative splicing isoforms from Next Generation Sequencing data 245
A genome scan for allergic asthma and related phenotypes in an Italian population sample 241
The Use of Non-Variant Sites to Improve the Clinical Assessment of Whole-Genome Sequence Data 235
Detection of allele-specific gene expression on next generation sequencing data 234
Application of the whole-transcriptome shotgun sequencing approach to the study of Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia 232
Associazione di polimorfismi del cluster dei geni FADS1 e FADS2 con i livelli di acidi grassi polinsaturi in malattie coronariche 230
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 229
Imputation reliability on DNA biallelic markers for drug metabolism studies 227
Analisi multilocus per l’identificazione di un genotipo di rischio in Malattie Cardiovascolari 221
A method to detect individuals with different genetic background in case-control studies 218
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 215
A computational method to test for genetic relatedness in unrelated individuals 215
A method to target individuals with an unusual genetic background and to tag SNPs for linkage disequilibrium (LD) mapping 214
Analisi di linkage di geni candidati per densità minerale 211
Analisi del gene TGFb1 quale possibile modificatore del fenotipo in fibrosi cistica 211
Association of IL4Ra gene with severity of lung disease in Cystic Fibrosis 209
Indagine sul coinvolgimento di gene LRP5 nella densità minerale ossea 208
Analisi di 51 polimorfismi in 35 geni dell’infiammazione per la valutazione del rischio di coronaropatia e di infarto del miocardio 207
Identification of novel mutations in hemochromatosis genes by targeted next generation sequencing in Italian patients with unexplained iron overload 205
Centrosome Linker-induced Tetraploid Segregation Errors Link Rhabdoid Phenotypes and Lethal Colorectal Cancers 205
IFRD1 gene polymorphisms are associated with nasal polyposis in cystic fibrosis patients 204
The association of rs4307059 and rs35678 markers with autism spectrum disorders is replicated in Italian families 203
Identification of new BMP6 pro-peptide mutations in patients with iron overload 201
doRNA-seq: uno script per automatizzare l’analisi RNA-seq 200
Characterization of transcriptional complexity during berry development in Vitis vinifera using RNA-Seq 196
Association of the IL33 gene region with childhood allergic asthma 195
Association of childhood allergic asthma with markers flanking the IL33 gene in Italian families. 188
A geroscience approach for Parkinson's disease: Conceptual framework and design of PROPAG-AGEING project 186
Association of FcER1A and RAD50 polymorphisms with serum IgE levels, asthma and rhinitis 185
Cromosoma 19 e asma atopica in famiglie Italiane 184
A computational test for biological relatedness in genetic association studies using probabilistically inferred haplotypes 183
Associazione di varianti geniche nei geni FCER1A e STAT6 con le IgE Seriche totali nei panificatori 181
Single and multilocus analyses for the identification of at risk genotypes in cardiovascular disease 179
RNA-Seq Analysis Of Berry Development In Vitis vinifera 178
Analisi di associazione del cluster genico degli interferoni nella regione 9p21 in famiglie italiane con asma allergico 177
L’efficienza dell’imputing confrontando individui genotipizzati con 2 piattaforme diverse 175
Family based association analysis of TGFB1 as modifier gene in Cystic Fibrosis 174
Studio di associazione del gene per il recettore alpha degli estrogeni con densità minerale ossea in donne italiane 174
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 174
Asthma and atopy in Italian families: a genome-wide linkage analysis 174
Analisi multilocus su scala genomica in famiglie con asma allergico 173
Geni modificatori del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 172
On site DNA barcoding by nanopore sequencing 171
Shedding light on dark genes: enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length 171
Approccio informatico nello studio di malattie complesse per l'individuazione di possibili parentele non note tramite l'analisi del genotipo in individui non relati 170
Valutazione del software Defuse per la rilevazione di fusioni geniche da esperimenti di Next Generation Sequencing 170
IFRD1: a possible modifier gene for Cystic Fibrosis Lung Diesease 169
Family based association study of the 9p22 chromosomal region in Italian subjects with allergic asthma 169
Association study of Estrogen receptor-alpha gene with mineral bone density in a group of unrelated Italian females 167
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 165
Association study of SNPs in the PHF11 gene in Italian families with allergic asthma 164
ORMDL3 haplotype is associated with asthma in an italian familial collection 164
Associazione di due snp sul cromosoma 9p24.1 con Asma Allergico Pediatrico in famiglie Italiane 162
Next Generation Sequencing: new tools in immunology and hematology 162
SNPs of the FADS gene cluster are associated with polyunsaturated fatty acids in a cohort of patients with cardiovascular disease 161
Multilocus analysis for the identification of at risk genotype in cardiovascular disease 161
L’ottimizzazione del codice: debugging e profiling 160
Association of the FADS gene cluster with polyunsaturated fatty acids in serum and erythrocytes 160
Associazione di polimorfismi del gene SPINK5 con l’asma occupazionale allergico nei panificatori 160
Chromosome 7p linkage and GPR154 gene association in Italian families with asthma 159
Architetture a 64 bit in biologia computazionale: un’esperienza con una macchina AMD R Opteron R SMP biprocessore 155
Jenoware: a Java library to manage genotype and clinical data 155
The Solanum commersonii Genome Sequence Provides Insights into Adaptation to Stress Conditions and Genome Evolution of Wild Potato Relatives 155
“Genetic Load” of diabetes risk alleles affects beta-cell function in patients with newly diagnosed type 2 diabetes 154
Association study of the candidate region 9p22 in Italian families with asthma 149
IL4Ra: un possibile gene modificatore del fenotipo polmonare in Fibrosi Cistica 148
Linkage analysis of LRP5 gene with bone mass density 147
IFRD1: possibile gene modificatore della malattia polmonare in fibrosi cistica 146
Wheat IgE profiling and wheat IgE levels in bakers with allergic occupational phenotypes. 146
Approccio informatico nello studio di Malattie Complesse per l’individuazione di possibili parentele non note tramite l’analisi del genotipo 145
Parent of origin effect in atopic asthmatic families 144
Association study of 7 ALOX5AP gene polimorphisms in patients with myocardial infarction or coronary artery disease 143
Una procedura per l’accurata categorizzazione di alleli prodotti al sequenziatore 142
Linkage and association study of allergic asthma with a STAT6 gene olymorphism in a sample of the Italian population 140
La simulazione per lo studio di associazione tramite blocchi di linkage disequilibrium 139
Jenoware: una libreria Java per gestire dati clinici e genetici 136
Associazione della malattia coronarica e dell’infarto miocardico con marcatori del DNA associati alla variabilità della concentrazione di lipidi 135
Linkage analysis of three candidate gene polymorphisms with bone density in a sample of Italian families 132
Studio di associazione sui geni SPINK5, IL18 e SELP in Asma atopica 130
Unsupervised haplotype reconstruction and LD blocks discovery in a hidden Markov framework 129
Una procedura per l’estrazione automatica di dati genotipici prodotti con LIGHTCYCLER 2.0 SYSTEM 129
SNP Analysis of the PHF11 gene in Italian families with Allergic Asthma 129
Transcrip profiling using next-gen sequencing technologies 127
Chromothripsis and ring chromosome 22: a paradigm of genomic complexity in the Phelan-McDermid syndrome (22q13 deletion syndrome) 126
Studio di associazione della regione cromosomica 9p22 in famiglie italiane con asma allergico 123
Imprinting paterno in una popolazione di famiglie asmatiche italiane: evidenze preliminari 122
Studio di associazione di polimorfismi del gene PHF11 in famiglie italiane con asma allergico 122
Linkage of chromosome 7p and association of the GPRA gene region in Italian asthmatic families 119
GIARFC: un sistema per la Gestione dell’Informazione nella Attività di Ricerca su Fenotipi Complessi 118
Fully non-homogeneous hidden Markov model double net: a generative model for haplotype reconstruction and block discovery 117
Studio di procedure per l’aggiustamento delle genotipizzazioni condotte su un elevato numero di famiglie 115
Genomic history of the Italian population recapitulates key evolutionary dynamics of both Continental and Southern Europeans 113
Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue? 111
Insertional translocation involving an additional nonchromothriptic chromosome in constitutional chromothripsis: Rule or exception? 98
Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2 97
Procedura per l’identificazione di possibili parentele in un campione di individui tramite l’analisi dei genotipi 96
Il test dell’equilibrio di Hardy-Weinberg in situazioni scomode 93
Totale 17.076
Categoria #
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article - articoli 15.289
book - libri 0
conference - conferenze 36.997
curatela - curatele 0
other - altro 460
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 105.492


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202154 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 54
2021/2022827 81 204 10 100 46 18 18 57 32 19 54 188
2022/20232.115 131 261 153 411 197 487 20 145 246 15 37 12
2023/20241.102 39 81 99 113 119 245 24 68 9 67 160 78
2024/20252.305 113 182 100 402 122 42 97 80 348 110 211 498
2025/20266.980 477 367 496 1.214 1.985 534 584 290 432 409 75 117
Totale 17.241