LORENZETTO, Antonio

LORENZETTO, Antonio  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELLA VITA E DELLA RIPRODUZIONE (attivo dal 01/01/2000 al 31/12/2015)  

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Biochemical analyses are instrumental in identifying the impact of mutations on holo and/or apo-forms and on the region(s) of alanine:glyoxylate aminotransferase variants associated with Primary Hyperoxaluria Type I. 1-gen-2012 Oppici, Elisa; Montioli, Riccardo; Lorenzetto, Antonio; Bianconi, Silvia; Voltattorni, Carla; Cellini, Barbara
Human liver peroxisomal alanine:glyoxylate aminotransferase: Different stability under chemical stress of the major allele, the minor allele, and its pathogenic G170R variant. 1-gen-2010 Cellini, Barbara; Lorenzetto, Antonio; Montioli, Riccardo; Oppici, Elisa; Voltattorni, Carla
Molecular defects of the glycine 41 variants of alanine glyoxylate aminotransferase associated with primary hyperoxaluria type I 1-gen-2010 Cellini, Barbara; Montioli, Riccardo; Paiardini, A.; Lorenzetto, Antonio; Maset, F.; Bellini, T.; Oppici, Elisa; Voltattorni, Carla
Molecular insight into the synergism between the minor allele of human liver peroxisomal alanine: glyoxylate aminotransferase and the f152i mutation 1-gen-2009 Cellini, Barbara; Montioli, Riccardo; Alessandro, Paiardini; Lorenzetto, Antonio; Voltattorni, Carla
Molecular insight into the synergism between the minor allele of human liver peroxisomal alanine: Glyoxylate aminotransferase and the F152I mutation 1-gen-2009 Cellini, Barbara; Montioli, Riccardo; A., Paiardini; Lorenzetto, Antonio; Voltattorni, Carla
SHEDDING LIGHT ON THE MOLECULAR DEFECT OF TWOALANINE:GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE PATHOGENIC VARIANTS:A BIOCHEMICAL APPROACH. 1-gen-2011 Lorenzetto, Antonio
The Chaperoning Activity of Amino-oxyacetic Acid on Folding-Defective Variants of Human Alanine:Glyoxylate Aminotransferase Causing Primary Hyperoxaluria Type I 1-gen-2015 Oppici, Elisa; Montioli, Riccardo; Dindo, Mirco; Maccari, Laura; Porcari, Valentina; Lorenzetto, Antonio; Chellini, Sara; Voltattorni, Carla Borri; Cellini, Barbara