Molecular insight into the synergism between the minor allele of human liver peroxisomal alanine: glyoxylate aminotransferase and the f152i mutation

CELLINI, Barbara;MONTIOLI, Riccardo;LORENZETTO, Antonio;VOLTATTORNI, Carla
2009-01-01

primary hyperoxaluria type 1; alanine:glyoxylate aminotransferase; pathogenic mutation
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