CABRINI, Ilaria
CABRINI, Ilaria
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE, BIOMEDICINA E MOVIMENTO
Aberrant splicing in GJB1 and the relevance of 5′ UTR in CMTX1 pathogenesis
2021-01-01 Boso, Federica; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria
Chapter 14 | Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms
2004-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'
Charcot-Marie-Tooth disease type 2E, a disorder of the cytoskeleton.
2007-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, T.; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Malerba, Giovanni; Bertolasi, Laura; Rizzuto, Nicolo'
Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms
2004-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, T.; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'
Déjerine-Sottas syndrome with a silent nucleotide change of myelin protein zero gene.
2011-01-01 Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Simonati, Alessandro; Testi, Silvia; Fabrizi, Gian Maria
Elementi generali di patologia del sistema nervoso periferico
2007-01-01 Rizzuto, Nicolo'; Cavallaro, T.; Ferrari, S.; Cabrini, Ilaria
Gene dosage sensitivity of a novel mutation in the intracellular domain of P0 associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 1B
2006-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Pellegrini, M.; Angiari, Chiara; Cavallaro, T.; Morini, A.; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Orrico, D.; Rizzuto, Nicolo'
Giant axon and neurofilament accumulation in Charcot-Marie-Tooth disease type 2E
2004-01-01 Fabrizi, G. M.; Cavallaro, T.; Angiari, C.; Bertolasi, L.; Cabrini, I.; Ferrarini, M.; Rizzuto, N.
Inherited demyelinating neuropathies with micromutations of peripheral myelin protein 22 gene.
2011-01-01 Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Acler, M.; Fabrizi, Gian Maria
Malattia di Charco-Marie-Tooth. Guida alla diagnosi molecolare.
2009-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Taioli, Federica; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Testi, Silvia; Cavallaro, Tiziana; Rizzuto, Nicolo'
NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES
2016-01-01 Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria
NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES
2016-01-01 Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria
Neuropatie ereditarie associate alla proteina zero della mielina (P0): dalla patologia alla patogenesi
2007-01-01 Cabrini, Ilaria
Parental mosaicism of a novel PMP22 mutation with a minimal neuropathic phenotype.
2012-01-01 Taioli, Federica; Bertolasi, Laura; Ajena, Domenico; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Crestanello, A.; Fabrizi, Gian Maria
Pentraxin-3 and VEGF in POEMS syndrome: A 2-year longitudinal study.
2014-01-01 Briani, C.; Dalla Torre, C.; Lessi, F.; Cavallaro, Tiziana; Scarlato, M.; Ferrari, Sergio; Campagnolo, M.; Lucchetta, M.; Cabrini, Ilaria; Morbin, M.; Lauria, G.; Adami, F.; Manfredi, A. A.
Polyneuropathy with anti-sulfatide and anti-MAG antibodies: Clinical, neurophysiological, pathological features and response to treatment.
2015-01-01 Campagnolo, M.; Ferrari, Sergio; Dalla Torre, C.; Cabrini, Ilaria; Cacciavillani, M.; Lucchetta, M.; Ruggero, S.; Toffanin, E.; Cavallaro, Tiziana; Briani, C.
Primary neurolymphomatosis as clinical onset of chronic lymphocytic leukemia
2017-01-01 Briani, Chiara; Visentin, Andrea; Cavallaro, Tiziana; Cacciavillani, Mario; Cabrini, Ilaria; Ferrari, Sergio; Zambello, Renato; Trentin, Livio
The spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease due to myelin protein zero: An electrodiagnostic, nerve ultrasound and histological study
2018-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Cabrini, Ilaria; Ferrarini, Moreno; Taioli, Federica; Magrinelli, Francesca; Zanette, Giampietro
Two novel mutations in dynamin-2 cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
2007-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Cabrini, Ilaria; Cerini, Roberto; Bertolasi, Laura; Rizzuto, Nicolo'
Variable presentations of TTR-related familial amyloid polyneuropathy in seventeen patients.
2011-01-01 Cappellari, M.; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Ferrari, Sergio; Merlini, G.; Obici, L.; Briani, C.; Fabrizi, Gian Maria
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Aberrant splicing in GJB1 and the relevance of 5′ UTR in CMTX1 pathogenesis | 1-gen-2021 | Boso, Federica; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria | |
| Chapter 14 | Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms | 1-gen-2004 | Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo' | |
| Charcot-Marie-Tooth disease type 2E, a disorder of the cytoskeleton. | 1-gen-2007 | Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, T.; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Malerba, Giovanni; Bertolasi, Laura; Rizzuto, Nicolo' | |
| Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms | 1-gen-2004 | Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, T.; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo' | |
| Déjerine-Sottas syndrome with a silent nucleotide change of myelin protein zero gene. | 1-gen-2011 | Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Simonati, Alessandro; Testi, Silvia; Fabrizi, Gian Maria | |
| Elementi generali di patologia del sistema nervoso periferico | 1-gen-2007 | Rizzuto, Nicolo'; Cavallaro, T.; Ferrari, S.; Cabrini, Ilaria | |
| Gene dosage sensitivity of a novel mutation in the intracellular domain of P0 associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 1B | 1-gen-2006 | Fabrizi, Gian Maria; Pellegrini, M.; Angiari, Chiara; Cavallaro, T.; Morini, A.; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Orrico, D.; Rizzuto, Nicolo' | |
| Giant axon and neurofilament accumulation in Charcot-Marie-Tooth disease type 2E | 1-gen-2004 | Fabrizi, G. M.; Cavallaro, T.; Angiari, C.; Bertolasi, L.; Cabrini, I.; Ferrarini, M.; Rizzuto, N. | |
| Inherited demyelinating neuropathies with micromutations of peripheral myelin protein 22 gene. | 1-gen-2011 | Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Acler, M.; Fabrizi, Gian Maria | |
| Malattia di Charco-Marie-Tooth. Guida alla diagnosi molecolare. | 1-gen-2009 | Fabrizi, Gian Maria; Taioli, Federica; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Testi, Silvia; Cavallaro, Tiziana; Rizzuto, Nicolo' | |
| NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES | 1-gen-2016 | Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria | |
| NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES | 1-gen-2016 | Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria | |
| Neuropatie ereditarie associate alla proteina zero della mielina (P0): dalla patologia alla patogenesi | 1-gen-2007 | Cabrini, Ilaria | |
| Parental mosaicism of a novel PMP22 mutation with a minimal neuropathic phenotype. | 1-gen-2012 | Taioli, Federica; Bertolasi, Laura; Ajena, Domenico; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Crestanello, A.; Fabrizi, Gian Maria | |
| Pentraxin-3 and VEGF in POEMS syndrome: A 2-year longitudinal study. | 1-gen-2014 | Briani, C.; Dalla Torre, C.; Lessi, F.; Cavallaro, Tiziana; Scarlato, M.; Ferrari, Sergio; Campagnolo, M.; Lucchetta, M.; Cabrini, Ilaria; Morbin, M.; Lauria, G.; Adami, F.; Manfredi, A. A. | |
| Polyneuropathy with anti-sulfatide and anti-MAG antibodies: Clinical, neurophysiological, pathological features and response to treatment. | 1-gen-2015 | Campagnolo, M.; Ferrari, Sergio; Dalla Torre, C.; Cabrini, Ilaria; Cacciavillani, M.; Lucchetta, M.; Ruggero, S.; Toffanin, E.; Cavallaro, Tiziana; Briani, C. | |
| Primary neurolymphomatosis as clinical onset of chronic lymphocytic leukemia | 1-gen-2017 | Briani, Chiara; Visentin, Andrea; Cavallaro, Tiziana; Cacciavillani, Mario; Cabrini, Ilaria; Ferrari, Sergio; Zambello, Renato; Trentin, Livio | |
| The spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease due to myelin protein zero: An electrodiagnostic, nerve ultrasound and histological study | 1-gen-2018 | Fabrizi, Gian Maria; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Cabrini, Ilaria; Ferrarini, Moreno; Taioli, Federica; Magrinelli, Francesca; Zanette, Giampietro | |
| Two novel mutations in dynamin-2 cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. | 1-gen-2007 | Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Cabrini, Ilaria; Cerini, Roberto; Bertolasi, Laura; Rizzuto, Nicolo' | |
| Variable presentations of TTR-related familial amyloid polyneuropathy in seventeen patients. | 1-gen-2011 | Cappellari, M.; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Ferrari, Sergio; Merlini, G.; Obici, L.; Briani, C.; Fabrizi, Gian Maria |