CATALOGO DEI PRODOTTI DELLA RICERCA

DALLA BERNARDINA, Bernardo

DALLA BERNARDINA, Bernardo  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE CHIRURGICHE, ODONTOSTOMATOLOGICHE E MATERNO-INFANTILI  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
4p- Syndrome: a chromosomal disorder associated with a particular EEG pattern. 1-gen-1995 Sgro', V.; Riva, E.; Canevini, M. P.; Colamaria, V.; Rottoli, A.; Minotti, L.; Canger, R.; DALLA BERNARDINA, Bernardo
[Affective symptoms during attacks of epilepsy in children (author's transl)] 1-gen-1980 DALLA BERNARDINA, Bernardo; M., Bureau; C., Dravet; O., Dulac; C. A., Tassinari; J., Roger
[Benign epilepsy in childhood with rolandic and/or mid-temporal paroxysmal EEG discharges: study of the intercritical and critical activity during sleep] 1-gen-1977 G., Ambrosetto; DALLA BERNARDINA, Bernardo; G., Beghini; G., Gobbi; P., Ambrosetto
[Benign focal epilepsy and "electrical status epilepticus" during sleep (author's transl)] 1-gen-1978 DALLA BERNARDINA, Bernardo; C. A., Tassinari; C., Dravet; M., Bureau; G., Beghini; J., Roger
[Cerebral hemiplegias in children. EEG data and epileptic manifestations related to childhood cerebral hemiplegia in children] 1-gen-1972 J., Roger; M., Bureau; C., Dravet; DALLA BERNARDINA, Bernardo; C. A., Tassinari; M., Revol; M. J., Challamel; P., Taillandier
[Clinical and electroencephalographaic aspects of seizures due to electrolyte and water disturbances in infants (author's transl)] 1-gen-1979 P., Plouin; O., Dulac; DALLA BERNARDINA, Bernardo; A., Lerique
[Early myoclonic epileptic encephalopathy (EMEE) (author's transl)] 1-gen-1982 DALLA BERNARDINA, Bernardo; O., Dulac; M., Bureau; C., Dravet; F., Del Zotti; J., Roger
[Focal seizures triggered by intermittent light stimulation (ILS). (apropos of 2 cases)] 1-gen-1977 DALLA BERNARDINA, Bernardo; G., Beghini; Zamboni, Giorgio
[Inhibition of parcel myoclonus causing movements of chorea type during discharges of the "petit mal" type] 1-gen-1971 C. A., Tassinar; DALLA BERNARDINA, Bernardo; R., Soulayrol; J., Roger
[Lafora disease (author's transl)] 1-gen-1978 C. A., Tassinari; M., Bureau Paillas; DALLA BERNARDINA, Bernardo; I., Picornell Darder; M. C., Mouren; C., Dravet; J., Roger
[Non-ketotic hyperglycinaemic encephalopathy (author's transl)] 1-gen-1978 DALLA BERNARDINA, Bernardo; Padovani, Ezio Maria; G., Beghini; D., Gaburro
[Paroxysmal dyskinesia during treatment with diphenylhydantoin] 1-gen-1980 C., Dravet; DALLA BERNARDINA, Bernardo; E., Mesdjian; M. C., Galland; J., Roger
[Severe infant myoclonic epilepsy (author's transl)] 1-gen-1982 DALLA BERNARDINA, Bernardo; G., Capovilla; M. B., Gattoni; V., Colamaria; S., Bondavalli; M., Bureau
[Synacthen in the therapy of Lennox-Gastaut syndrome] 1-gen-1972 C., Dravet; N., Pinsard; DALLA BERNARDINA, Bernardo; E., Cherubini; D., Mancia
[The sponge kidney in the light of radioisotope research. (Possibilities of new clinical and anatomopathological findings)] 1-gen-1969 L., Dalla Bernardina; P., Casotto; M., Lutman; M., De Candia; DALLA BERNARDINA, Bernardo
A CLN2 gene nonsense mutation is associated with severe caudate atrophy and dystonia in LINCL 1-gen-2000 Simonati, Alessandro; Santorum, E.; Tessa, A.; Polo, A.; Simonetti, F.; DALLA BERNARDINA, Bernardo; Santorelli, F. M.; Rizzuto, Nicolo'
A new electronic case report form for management of epileptic patient data in Italy 1-gen-2000 DALLA BERNARDINA, Bernardo
A novel mutation in KCNQ2 associated with BFNC, drug resistant epilepsy, and mental retardation. 1-gen-2004 Borgatti, R; Zucca, C; Cavallini, A; Ferrario, M; Panzeri, C; Castaldo, P; Soldovieri, Mv; Baschirotto, C; Bresolin, N; DALLA BERNARDINA, Bernardo; Taglialatela, M; Bassi, M. t.
A recurrent 15q13.3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures. 1-gen-2008 Sharp, A. J.; Mefford, H. C.; Li, K.; Baker, C.; Skinner, C.; Stevenson, R. E.; Schroer, R. J.; Novara, F.; DE GREGORI, M.; Ciccone, R.; Broomer, A.; Casuga, I.; Wang, Y.; Xiao, C.; Barbacioru, C.; Gimelli, G.; DALLA BERNARDINA, Bernardo; Torniero, C.; Giorda, R.; Regan, R.; Murday, V.; Mansour, S.; Fichera, M.; Castiglia, L.; Failla, P.; Ventura, M.; Jiang, Z.; Cooper, G. M.; Knight, S. J. L.; Romano, C.; Zuffardi, O.; Chen, C.; Schwartz, C. E.; Eichler, E. E.
A registry for Dravet syndrome: The Italian experience 1-gen-2023 Balestrini, Simona; Doccini, Viola; Giometto, Sabrina; Lucenteforte, Ersilia; De Masi, Salvatore; Giarola, Elisa; Brambilla, Isabella; Pieroni, Federica; Perulli, Marco; Battaglia, Domenica; Specchio, Nicola; Ragona, Francesca; Granata, Tiziana; Pellacani, Simona; Ferrari, Annarita; Marini, Carla; Matricardi, Sara; Cesaroni, Elisabetta; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Sciruicchio, Vittorio; Tinuper, Paolo; Messana, Tullio; Russo, Angelo; Pruna, Dario; Nosadini, Margherita; De Giorgis, Valentina; Caputo, Davide; Pellegrin, Serena; Lo Barco, Tommaso; Darra, Francesca; Dalla Bernardina, Bernardo; Guerrini, Renzo