CATALOGO DEI PRODOTTI DELLA RICERCA

FABRIZI, Gian Maria

FABRIZI, Gian Maria  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE, BIOMEDICINA E MOVIMENTO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Congenital hypomyelination neuropathy with a novel mutation of PMP22 1-gen-2000 Rigatelli, F.; Fabrizi, Gian Maria; Simonati, Alessandro; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Taioli, Federica; Mostacciuolo, M. L.; Rizzuto, Nicolo'
Correlazioni cliniche, biochimiche e molecolari in 15 casi di Oftalmoplegia cronica progressiva 1-gen-1990 Fabrizi, Gian Maria; Eusebi, Mp; Siciliano, G; Rossi, B; Volpi, N; Federico, A.
EFFETTI DELL’ORTESI GAMBA-PIEDE NEI PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH: ANALISI STRUMENTALE DEI PARAMETRI SPAZIO-TEMPORALI DELLA DEAMBULAZIONE 1-gen-2007 Casarotto, M.; Franco, L.; Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, T.; Gambarin, M.; Migliorini, C.; Gandolfi, Marialuisa; Storti, I.; Picelli, Alessandro; Farina, S.; Fiaschi, A.; Smania, Nicola
Eterogeneità genetico molecolare della neuropatia ottica ereditaria di Leber 1-gen-1990 Fabrizi, Gian Maria; Dotti, M. T.; Federico, A.
Gonosomal mosaicism of a novel heterozygous mutation of P0 causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1B with apparent autosomal recessive inheritance 1-gen-2001 Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; T., Cavallaro; Taioli, Federica; A., Polo; L., Jarre; Rizzuto, Nicolo'
I quadri neuropatologici delle sindromi paraneoplastiche 1-gen-2000 Rizzuto, Nicolo'; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria
Isolamento di cloni di cDNA per le subunità VIa e VIIa della Citocromo c ossidasi umana (COX). 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Schon, E. A.
L'enigma genetico della neuropatia ottica di Leber e della neurofibromatosi di Recklinghausen 1-gen-1992 Bardelli, Am; Federico, A; Traversi, C; Fabrizi, Gian Maria
La patologia della sostanza bianca alla RM osservata da un clinico. 1-gen-1994 Guazzi, Gc; Fabrizi, Gian Maria; Malandrini, A.
Late onset mitochondrial encephalo-neuro-myopathies 1-gen-1992 Federico, A; Battistini, S; De STefano, N; Dotti, Mt; Eusebi, Mp; Fabrizi, Gian Maria; Malandrini, A; Manneschi, A; Guazzi, G. C.
Modificazioni del DNA mitocondriale nella neuropatia ottica di Leber. 1-gen-1993 Fabrizi, Gian Maria; Bardelli, Am; De Stefano, N; Dotti, Mt; Federico, A; Mondelli, M; Traversi, C; Guazzi, G. C.
Mutazioni del DNA mitocondriale nella neuropatia ottica di Leber 1-gen-1992 Fabrizi, Gian Maria; De STefano, N; Dotti, Mt; Federico, A; Mondelli, M; Traversi, C; Vanni, M; Guazzi, G. C.
NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES 1-gen-2016 Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria
NERVE ULTRASOUND FINDINGS IN A COHORT OF PATIENTS WITH MPZ-RELATED CHARCOT-MARIE-TOOTH NEUROPATHIES 1-gen-2016 Zanette, G.; Tamburin, Stefano; Cavallaro, Tiziana; Magrinelli, Francesca; Cabrini, Ilaria; Taioli, Federica; Fabrizi, Gian Maria
Neuropatie di Charcot-Marie-Tooth: inquadramento clinico e genetico. 1-gen-2002 Fabrizi, Gian Maria; Rizzuto, Nicolo'
Patogenesi biochimica della malattia di Leber 1-gen-1986 Federico, A; Pallini, R; Bardelli, Am; Fabrizi, Gian Maria; Mangano, L; Manneschi, L; Dotti, Mt
Patologia oculare nelle encefalo-neuro-miopatie genetiche mitocondriali. 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Dotti, Mt; Federico, A; Guazzi, Gc
Purification and characterization of UDP-Gal: Ceramide Galactosyltransferase and recostitution of its activity by incorporation into liposomes. 1-gen-1987 Berardi, A; Fabrizi, Gian Maria; Manetti, R; Costantino Ceccarini, E.
Serum vascular endothelial growth factor (VEGF) in the differential diagnosis of amyloid neuropathy and POEMS syndrome 1-gen-2011 Adami, F.; Briani, C.; Piazza, F.; Binotto, G.; Dalla Torre, C.; Fabrizi, Gian Maria; Semenzato, G.
Studio clinico, neuroradiologico e neuropatologico di due famiglie con arteriopatia cerebrale autosomica dominante. 1-gen-1995 Malandrini, A; Palmeri, S; Cavallaro, T; Fabrizi, Gian Maria; Villanova, M; Fattaposta, M; Morocutti, C; Guazzi, G. C.