Il trapianto renale rappresenta la terapia d’elezione per la malattia renale allo stadio terminale, una condizione clinica caratterizzata da gravi alterazioni biologiche/biochimiche che richiedono una terapia sostitutiva della funzione renale per garantire la sopravvivenza dei pazienti. Il trapianto è seguito, nella maggior parte dei casi, da un significativo miglioramento della qualità di vita dei pazienti, da una riduzione delle spese mediche e da un prolungamento della vita. Tuttavia i pazienti nefro-trapiantati devono assumere diversi farmaci immunosoppressori (inibitori della calcineurina, inibitori di mTOR e antimetaboliti) caratterizzati da un basso indice terapeutico, che, in alcuni casi, potrebbero determinare importanti effetti collaterali. Per evitare tossicità e reazioni avverse al farmaco, è importante che gli immunosoppressori siano somministrati correttamente sulla base dei livelli ematici degli stessi. Tuttavia questa metodologia risulta spesso poco riproducibile e poco efficiente. Inoltre, come in gran parte descritto, differenze ereditarie nel metabolismo e nella disposizione dei farmaci, e la variabilità genetica nei bersagli terapeutici (es recettori) possono inficiare significativamente i loro effetti e la tossicità. Pertanto, numerosi studi si stanno focalizzando sulla identificazione di biomarcatori utili per personalizzare la terapia sulla base delle caratteristiche genetiche dei pazienti. In questo contesto, riteniamo che le tecniche "omiche" potrebbero rappresentare in futuro potenti strumenti che, se impiegate regolarmente, potrebbero contribuire a raggiungere questo obiettivo.

Pharmacogenetics: a promising tool to personalize immunosuppressive therapy in renal transplantation.

CALETTI, Chiara;Granata, Simona;TOMEI, Paola;DALLA GASSA, ALESSANDRA;LUPO, Antonio;Zaza, Gianluigi
2015-01-01

Abstract

Il trapianto renale rappresenta la terapia d’elezione per la malattia renale allo stadio terminale, una condizione clinica caratterizzata da gravi alterazioni biologiche/biochimiche che richiedono una terapia sostitutiva della funzione renale per garantire la sopravvivenza dei pazienti. Il trapianto è seguito, nella maggior parte dei casi, da un significativo miglioramento della qualità di vita dei pazienti, da una riduzione delle spese mediche e da un prolungamento della vita. Tuttavia i pazienti nefro-trapiantati devono assumere diversi farmaci immunosoppressori (inibitori della calcineurina, inibitori di mTOR e antimetaboliti) caratterizzati da un basso indice terapeutico, che, in alcuni casi, potrebbero determinare importanti effetti collaterali. Per evitare tossicità e reazioni avverse al farmaco, è importante che gli immunosoppressori siano somministrati correttamente sulla base dei livelli ematici degli stessi. Tuttavia questa metodologia risulta spesso poco riproducibile e poco efficiente. Inoltre, come in gran parte descritto, differenze ereditarie nel metabolismo e nella disposizione dei farmaci, e la variabilità genetica nei bersagli terapeutici (es recettori) possono inficiare significativamente i loro effetti e la tossicità. Pertanto, numerosi studi si stanno focalizzando sulla identificazione di biomarcatori utili per personalizzare la terapia sulla base delle caratteristiche genetiche dei pazienti. In questo contesto, riteniamo che le tecniche "omiche" potrebbero rappresentare in futuro potenti strumenti che, se impiegate regolarmente, potrebbero contribuire a raggiungere questo obiettivo.
2015
biomarcatore, farmacogenetica, immunosoppressione, medicina personalizzata
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
GIN 2015.pdf

solo utenti autorizzati

Tipologia: Versione dell'editore
Licenza: Accesso ristretto
Dimensione 312.53 kB
Formato Adobe PDF
312.53 kB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11562/925615
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 1
  • Scopus 0
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact