L’istituzione della Commissione Tecnica per il Repertorio Unico Regionale dei Dispositivi Medici (CTRDM), commissione completamente dedicata ai dispositivi medici (DM), la Regione Veneto si propone di favorire e valorizzare la circolazione delle conoscenze, il confronto, le collaborazioni e le sinergie tra professionisti attraverso processi di valutazione condivisa. La CTRDM è una commissione multidisciplinare rivolta in maniera specifica alla valutazione dei DM e finalizzata ad una maggiore armonizzazione nelle scelte dei DM utilizzati. Adottando la metodologia e i criteri del Technology Assessment, per ognuno dei DM esaminati viene predisposto dalla segreteria scientifica UVEF un report di assessment, contenente le informazioni generali relative alla tecnologia, alla patologia a cui è destinato il DM, ai trattamenti alternativi, linee guida, informazioni essenziali sulla efficacia e la sicurezza, ivi incluse le comparazioni con i prodotti esistenti, i costi e le ricadute sul piano organizzativo. La Commissione, basandosi sull’assessment predisposto da UVEF, produce una /raccomandazione che viene diffusa alle Aziende ULSS, AO e IRCSS, e resa disponibile sui siti della Regione Veneto e di UVEF
L'Health Technology Assessment dei DM (prime esperienze regionali)
SCROCCARO, GIOVANNA;FILIPPINI, CHIARA
2010-01-01
Abstract
L’istituzione della Commissione Tecnica per il Repertorio Unico Regionale dei Dispositivi Medici (CTRDM), commissione completamente dedicata ai dispositivi medici (DM), la Regione Veneto si propone di favorire e valorizzare la circolazione delle conoscenze, il confronto, le collaborazioni e le sinergie tra professionisti attraverso processi di valutazione condivisa. La CTRDM è una commissione multidisciplinare rivolta in maniera specifica alla valutazione dei DM e finalizzata ad una maggiore armonizzazione nelle scelte dei DM utilizzati. Adottando la metodologia e i criteri del Technology Assessment, per ognuno dei DM esaminati viene predisposto dalla segreteria scientifica UVEF un report di assessment, contenente le informazioni generali relative alla tecnologia, alla patologia a cui è destinato il DM, ai trattamenti alternativi, linee guida, informazioni essenziali sulla efficacia e la sicurezza, ivi incluse le comparazioni con i prodotti esistenti, i costi e le ricadute sul piano organizzativo. La Commissione, basandosi sull’assessment predisposto da UVEF, produce una /raccomandazione che viene diffusa alle Aziende ULSS, AO e IRCSS, e resa disponibile sui siti della Regione Veneto e di UVEF
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