“Negli ultimi anni il settore dei dispositivi medici (DM) ha acquisito un’importanza sempre maggiore in Europa, sulla base della rilevante innovazione e del conseguente impatto che tali prodotti hanno sulla salute dei pazienti e quindi sulla spesa sanitaria. I Dispositivi Medici (DM) sono una categoria eterogenea di prodotti che, come i farmaci, sono destinati ad essere impiegati nell’uomo o sull’uomo a scopo di diagnosi, prevenzione, controllo o terapia, attenuazione o compensazione di ferite o handicap, ma anche di studio, sostituzione o modifica dell’anatomia o di un processo fisiologico, o di controllo del concepimento. Le direttive comunitarie e le norme legislative italiane che le hanno recepite li distinguono in dispositivi medici, dispositivi medici impiantabili attivi e dispositivi diagnostici in vitro”.

Dispositivi medici: la normativa di riferimento

FILIPPINI, CHIARA
2010

Abstract

“Negli ultimi anni il settore dei dispositivi medici (DM) ha acquisito un’importanza sempre maggiore in Europa, sulla base della rilevante innovazione e del conseguente impatto che tali prodotti hanno sulla salute dei pazienti e quindi sulla spesa sanitaria. I Dispositivi Medici (DM) sono una categoria eterogenea di prodotti che, come i farmaci, sono destinati ad essere impiegati nell’uomo o sull’uomo a scopo di diagnosi, prevenzione, controllo o terapia, attenuazione o compensazione di ferite o handicap, ma anche di studio, sostituzione o modifica dell’anatomia o di un processo fisiologico, o di controllo del concepimento. Le direttive comunitarie e le norme legislative italiane che le hanno recepite li distinguono in dispositivi medici, dispositivi medici impiantabili attivi e dispositivi diagnostici in vitro”.
normative systems
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11562/391863
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