Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan.

Brockington, M.; Blake, D. J.; Prandini, Paola; Brown, S. C.; Torelli, S.; Benson, M. A.; Ponting, C. P.; Estournet, B.; Romero, N. B.; Mercuri, E.; Voit, T.; Sewry, C. A.; Guicheney, P.; Muntoni, F.

Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan / Brockington M.; Blake D.J.; Prandini P.; Brown S.C.; Torelli S.; Benson M.A.; Ponting C.P.; Estournet B.; Romero N.B.; Mercuri E.; Voit T.; Sewry C.A.; Guicheney P.; Muntoni F. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 69(2001), pp. 1198-1209.

Titolo:	Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan.
Autori:	Brockington M. Blake D. J. PRANDINI, PAOLA Brown S. C. Torelli S. Benson M. A. Ponting C. P. Estournet B. Romero N. B. Mercuri E. Voit T. Sewry C. A. Guicheney P. Muntoni F. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2001
Rivista:	AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/11562/312292
Appare nelle tipologie:	01.01 Articolo in Rivista

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