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In 2020, 146,063 deaths due to pancreatic cancer are estimated to occur in Europe and the United States combined. To identify common susceptibility alleles, we performed the largest pancreatic cancer GWAS to date, including 9040 patients and 12,496 controls of European ancestry from the Pancreatic Cancer Cohort Consortium (PanScan) and the Pancreatic Cancer Case-Control Consortium (PanC4). Here, we find significant evidence of a novel association at rs78417682 (7p12/TNS3, P = 4.35 x 10(-8)). Replication of 10 promising signals in up to 2737 patients and 4752 controls from the PANcreatic Disease ReseArch (PAN-DoRA) consortium yields new genome-wide significant loci: rs13303010 at 1p36.33 (NOC2L, P = 8.36 x 10(-14)), rs2941471 at 8q21.11 (HNF4G, P = 6.60 x 10(-10)), rs4795218 at 17q12 (HNF1B, P = 1.32 x 10(-8)), and rs1517037 at 18q21.32 (GRP, P = 3.28 x 10(-8)). rs78417682 is not statistically significantly associated with pancreatic cancer in PANDoRA. Expression quantitative trait locus analysis in three independent pancreatic data sets provides molecular support of NOC2L as a pancreatic cancer susceptibility gene.
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer
Klein, A. P.;Wolpin, B. M.;Risch, H. A.;Stolzenberg-Solomon, R. Z.;Mocci, E.;Zhang, M.;Canzian, F.;Childs, E. J.;Hoskins, J. W.;Jermusyk, A.;Zhong, J.;Chen, F.;Albanes, D.;Andreotti, G.;Arslan, A. A.;Babic, A.;Bamlet, W. R.;Beane-Freeman, L.;Berndt, S. I.;Blackford, A.;Borges, M.;Borgida, A.;Bracci, P. M.;Brais, L.;Brennan, P.;Brenner, H.;Bueno-De-Mesquita, B.;Buring, J.;Campa, D.;Capurso, G.;Cavestro, G. M.;Chaffee, K. G.;Chung, C. C.;Cleary, S.;Cotterchio, M.;Dijk, F.;Duell, E. J.;Foretova, L.;Fuchs, C.;Funel, N.;Gallinger, S.;Gaziano, J. M. M.;Gazouli, M.;Giles, G. G.;Giovannucci, E.;Goggins, M.;Goodman, G. E.;Goodman, P. J.;Hackert, T.;Haiman, C.;Hartge, P.;Hasan, M.;Hegyi, P.;Helzlsouer, K. J.;Herman, J.;Holcatova, I.;Holly, E. A.;Hoover, R.;Hung, R. J.;Jacobs, E. J.;Jamroziak, K.;Janout, V.;Kaaks, R.;Khaw, K. -T.;Klein, E. A.;Kogevinas, M.;Kooperberg, C.;Kulke, M. H.;Kupcinskas, J.;Kurtz, R. J.;Laheru, D.;Landi, S.;Lawlor, R. T.;Lee, I. -M.;Lemarchand, L.;Lu, L.;Malats, N.;Mambrini, A.;Mannisto, S.;Milne, R. L.;Moheln('i)kov('a)-Ducho?ov('a), B.;Neale, R. E.;Neoptolemos, J. P.;Oberg, A. L.;Olson, S. H.;Orlow, I.;Pasquali, C.;Patel, A. V.;Peters, U.;Pezzilli, R.;Porta, M.;Real, F. X.;Rothman, N.;Scelo, G.;Sesso, H. D.;Severi, G.;Shu, X. -O.;Silverman, D.;Smith, J. P.;Soucek, P.;Sund, M.;Talar-Wojnarowska, R.;Tavano, F.;Thornquist, M. D.;Tobias, G. S.;Van Den Eeden, S. K.;Vashist, Y.;Visvanathan, K.;Vodicka, P.;Wactawski-Wende, J.;Wang, Z.;Wentzensen, N.;White, E.;Yu, H.;Yu, K.;Zeleniuch-Jacquotte, A.;Zheng, W.;Kraft, P.;Li, D.;Chanock, S.;Obazee, O.;Petersen, G. M.;Amundadottir, L. T.
2018-01-01
Abstract
In 2020, 146,063 deaths due to pancreatic cancer are estimated to occur in Europe and the United States combined. To identify common susceptibility alleles, we performed the largest pancreatic cancer GWAS to date, including 9040 patients and 12,496 controls of European ancestry from the Pancreatic Cancer Cohort Consortium (PanScan) and the Pancreatic Cancer Case-Control Consortium (PanC4). Here, we find significant evidence of a novel association at rs78417682 (7p12/TNS3, P = 4.35 x 10(-8)). Replication of 10 promising signals in up to 2737 patients and 4752 controls from the PANcreatic Disease ReseArch (PAN-DoRA) consortium yields new genome-wide significant loci: rs13303010 at 1p36.33 (NOC2L, P = 8.36 x 10(-14)), rs2941471 at 8q21.11 (HNF4G, P = 6.60 x 10(-10)), rs4795218 at 17q12 (HNF1B, P = 1.32 x 10(-8)), and rs1517037 at 18q21.32 (GRP, P = 3.28 x 10(-8)). rs78417682 is not statistically significantly associated with pancreatic cancer in PANDoRA. Expression quantitative trait locus analysis in three independent pancreatic data sets provides molecular support of NOC2L as a pancreatic cancer susceptibility gene.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
