CAVALLARO, Tiziana
CAVALLARO, Tiziana
A 58-year-old man with B-cell chronic lymphocytic leukemia and multiple strokes
2021-01-01 Magrinelli, Francesca; Mariotto, Sara; Nadali, Gianpaolo; Todeschini, Giuseppe; Lanzafame, Massimiliano; Cavallaro, Tiziana; Monaco, Salvatore; Ferrari, Sergio
A novel mutation of aprataxin associated with ataxia ocular apraxia type 1: Phenotypical and genotypical characterization
2007-01-01 Ferrarini, Moreno; Squintani, G.; Cavallaro, Tiziana; Ferrari, Sergio; Rizzuto, Nicolo'; Fabrizi, Gian Maria
A somatic and germline mosaic mutation in MPZ/P0 mimics recessive inheritance of CMT1B
2001-01-01 Fabrizi, G. M.; Ferrarini, M.; Cavallaro, T.; Jarre, L.; Polo, A.; Rizzuto, N.
Aberrant splicing in GJB1 and the relevance of 5′ UTR in CMTX1 pathogenesis
2021-01-01 Boso, Federica; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria
Alpha-synuclein seeds in olfactory mucosa and cerebrospinal fluid of patients with dementia with Lewy bodies
2021-01-01 Perra, Daniela; Bongianni, Matilde; Novi, Giovanni; Janes, Francesco; Bessi, Valentina; Capaldi, Stefano; Sacchetto, Luca; Tagliapietra, Matteo; Schenone, Guido; Morbelli, Silvia; Fiorini, Michele; Cattaruzza, Tatiana; Mazzon, Giulia; Orrù, Christina D; Catalan, Mauro; Polverino, Paola; Bernardini, Andrea; Pellitteri, Gaia; Valente, Mariarosa; Bertolotti, Claudio; Nacmias, Benedetta; Maggiore, Giandomenico; Cavallaro, Tiziana; Manganotti, Paolo; Gigli, Gianluigi; Monaco, Salvatore; Nobili, Flavio; Zanusso, Gianluigi
An unusual transthyretin gene missense mutation (TTR Phe33Val) linked to familial amyloidotic polyneuropathy
2004-01-01 Frigerio, R.; Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Brighina, L.; Santoro, P.; Agostoni, E.; Cavaletti, G.; Rizzuto, Nicolo'; Ferrarese, C.
Anxiety and depression in Charcot-Marie-Tooth disease: data from the Italian CMT national registry
2023-01-01 Bellofatto, Marta; Bertini, Alessandro; Tramacere, Irene; Manganelli, Fiore; Fabrizi, Gian Maria; Schenone, Angelo; Santoro, Lucio; Cavallaro, Tiziana; Grandis, Marina; Previtali, Stefano C; Allegri, Isabella; Padua, Luca; Pazzaglia, Costanza; Calabrese, Daniela; Saveri, Paola; Quattrone, Aldo; Valentino, Paola; Tozza, Stefano; Gentile, Luca; Russo, Massimo; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe; Piacentini, Sylvie; Pisciotta, Chiara; Pareyson, Davide
Are novel outcome measures for Charcot-Marie-Tooth disease sensitive to change? The 6-minute walk test and StepWatch™ Activity Monitor in a 12-month longitudinal study
2019-01-01 Pazzaglia, Costanza; Padua, Luca; Pareyson, Davide; Schenone, Angelo; Aiello, Alessia; Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Coraci, Daniele; Gemignani, Franco; Vitetta, Francesca; Quattrone, Aldo; Mazzeo, Anna; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe
Ascorbic acid in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL and CMT-TRAUK): a double-blind randomised trial.
2011-01-01 Pareyson, D.; Reilly, M. M.; Schenone, A.; Fabrizi, G. M.; Cavallaro, T.; Santoro, L.; Vita, G.; Quattrone, A.; Padua, L.; Gemignani, F.; Visioli, F.; Laurà, M.; Radice, D.; Calabrese, D.; Hughes, R. A.; Solari, A.
ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data
2020-01-01 Russo, Massimo; Obici, Laura; Bartolomei, Ilaria; Cappelli, Francesco; Luigetti, Marco; Fenu, Silvia; Cavallaro, Tiziana; Chiappini, Maria Grazia; Gemelli, Chiara; Pradotto, Luca Guglielmo; Manganelli, Fiore; Leonardi, Luca; My, Filomena; Sampaolo, Simone; Briani, Chiara; Gentile, Luca; Stancanelli, Claudia; Di Buduo, Eleonora; Pacciolla, Paolo; Salvi, Fabrizio; Casagrande, Silvia; Bisogni, Giulia; Calabrese, Daniela; Vanoli, Fiammetta; Di Iorio, Giuseppe; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mauro, Alessandro; Grandis, Marina; Di Girolamo, Marco; Fabrizi, Gian Maria; Pareyson, Davide; Sabatelli, Mario; Perfetto, Federico; Rapezzi, Claudio; Merlini, Giampaolo; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe
Atypical Alzheimer's disease: a case report.
2010-01-01 Iemolo, F.; Cavallaro, Tiziana; Rizzuto, Nicolo'
Autosomal dominant limb girdle myopathy with ragged-red fibers and cardiomyopathy. A pedigree study by in vivo 31P-MR spectroscopy indicating a mutlisystem mitochondrial defect.
1996-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Lodi, R.; D'Ettorre, M.; Malandrini, A.; Cavallaro, Tiziana; Rimoldi, M.; Zaniol, P.; Barbiroli, B.; Guazzi, G. C.
Axonal neuropathy due to myelin protein zero mutation misdiagnosed as amyloid neuropathy
2008-01-01 Briani, C.; Adami, F.; Cavallaro, Tiziana; Taioli, Federica; Ferrari, Sergio; Fabrizi, Gian Maria
Brentuximab vedotin: axonal microtubule's Apollyon
2015-01-01 Mariotto, Sara; Ferrari, Sergio; Sorio, M.; Benedetti, F.; Tridente, Giuseppe; Cavallaro, Tiziana; Gajofatto, Alberto; Monaco, Salvatore
Chapter 14 | Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms
2004-01-01 Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'
Charcot-Marie-Tooth 2F: phenotypic presentation of the Arg136Leu HSP27 mutation in a multigenerational family.
2015-01-01 Stancanelli, C.; Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Taioli, Federica; Di Leo, R.; Russo, M.; Gentile, L.; Toscano, A.; Vita, G.; Mazzeo, A.
Charcot-Marie-Tooth disease with giant axons:a clinicopathological and genetic study
2003-01-01 Lus, G; Nelis, E; Jordanova, A; Lofgren, A; Cavallaro, Tiziana; Ammendola, A; Melone, Ma; Rizzuto, Nicolo'; Timmerman, V; Cotrufo, R; DE JONGHE, P.
Charcot-Marie-Tooth disease: new insights from skin biopsy
2015-01-01 Manganelli, F.; Nolano, M.; Pisciotta, C.; Provitera, V.; Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Stancanelli, A.; Caporaso, G.; Shy, M. E.; Santoro, L.
Charcot-Marie-Tooth type 2B: a new phenotype associated with a novel RAB7A mutation and inhibited EGFR degradation
2020-01-01 Saveri, Paola; De Luca, Maria; Nisi, Veronica; Pisciotta, Chiara; Romano, Roberta; Piscosquito, Giuseppe; Reilly, Mary M; Polke, James M; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria; Fossa, Paola; Cichero, Elena; Lombardi, Raffaella; Lauria, Giuseppe; Magri, Stefania; Taroni, Franco; Pareyson, Davide; Bucci, Cecilia
CIDP, CMT1B, or CMT1B plus CIDP?
2021-01-01 Cardellini, Davide; Zanette, Giampietro; Taioli, Federica; Bertolasi, Laura; Ferrari, Sergio; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A 58-year-old man with B-cell chronic lymphocytic leukemia and multiple strokes | 1-gen-2021 | Magrinelli, Francesca; Mariotto, Sara; Nadali, Gianpaolo; Todeschini, Giuseppe; Lanzafame, Massimiliano; Cavallaro, Tiziana; Monaco, Salvatore; Ferrari, Sergio | |
| A novel mutation of aprataxin associated with ataxia ocular apraxia type 1: Phenotypical and genotypical characterization | 1-gen-2007 | Ferrarini, Moreno; Squintani, G.; Cavallaro, Tiziana; Ferrari, Sergio; Rizzuto, Nicolo'; Fabrizi, Gian Maria | |
| A somatic and germline mosaic mutation in MPZ/P0 mimics recessive inheritance of CMT1B | 1-gen-2001 | Fabrizi, G. M.; Ferrarini, M.; Cavallaro, T.; Jarre, L.; Polo, A.; Rizzuto, N. | |
| Aberrant splicing in GJB1 and the relevance of 5′ UTR in CMTX1 pathogenesis | 1-gen-2021 | Boso, Federica; Taioli, Federica; Cabrini, Ilaria; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria | |
| Alpha-synuclein seeds in olfactory mucosa and cerebrospinal fluid of patients with dementia with Lewy bodies | 1-gen-2021 | Perra, Daniela; Bongianni, Matilde; Novi, Giovanni; Janes, Francesco; Bessi, Valentina; Capaldi, Stefano; Sacchetto, Luca; Tagliapietra, Matteo; Schenone, Guido; Morbelli, Silvia; Fiorini, Michele; Cattaruzza, Tatiana; Mazzon, Giulia; Orrù, Christina D; Catalan, Mauro; Polverino, Paola; Bernardini, Andrea; Pellitteri, Gaia; Valente, Mariarosa; Bertolotti, Claudio; Nacmias, Benedetta; Maggiore, Giandomenico; Cavallaro, Tiziana; Manganotti, Paolo; Gigli, Gianluigi; Monaco, Salvatore; Nobili, Flavio; Zanusso, Gianluigi | |
| An unusual transthyretin gene missense mutation (TTR Phe33Val) linked to familial amyloidotic polyneuropathy | 1-gen-2004 | Frigerio, R.; Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Brighina, L.; Santoro, P.; Agostoni, E.; Cavaletti, G.; Rizzuto, Nicolo'; Ferrarese, C. | |
| Anxiety and depression in Charcot-Marie-Tooth disease: data from the Italian CMT national registry | 1-gen-2023 | Bellofatto, Marta; Bertini, Alessandro; Tramacere, Irene; Manganelli, Fiore; Fabrizi, Gian Maria; Schenone, Angelo; Santoro, Lucio; Cavallaro, Tiziana; Grandis, Marina; Previtali, Stefano C; Allegri, Isabella; Padua, Luca; Pazzaglia, Costanza; Calabrese, Daniela; Saveri, Paola; Quattrone, Aldo; Valentino, Paola; Tozza, Stefano; Gentile, Luca; Russo, Massimo; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe; Piacentini, Sylvie; Pisciotta, Chiara; Pareyson, Davide | |
| Are novel outcome measures for Charcot-Marie-Tooth disease sensitive to change? The 6-minute walk test and StepWatch™ Activity Monitor in a 12-month longitudinal study | 1-gen-2019 | Pazzaglia, Costanza; Padua, Luca; Pareyson, Davide; Schenone, Angelo; Aiello, Alessia; Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Coraci, Daniele; Gemignani, Franco; Vitetta, Francesca; Quattrone, Aldo; Mazzeo, Anna; Russo, Massimo; Vita, Giuseppe | |
| Ascorbic acid in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL and CMT-TRAUK): a double-blind randomised trial. | 1-gen-2011 | Pareyson, D.; Reilly, M. M.; Schenone, A.; Fabrizi, G. M.; Cavallaro, T.; Santoro, L.; Vita, G.; Quattrone, A.; Padua, L.; Gemignani, F.; Visioli, F.; Laurà, M.; Radice, D.; Calabrese, D.; Hughes, R. A.; Solari, A. | |
| ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data | 1-gen-2020 | Russo, Massimo; Obici, Laura; Bartolomei, Ilaria; Cappelli, Francesco; Luigetti, Marco; Fenu, Silvia; Cavallaro, Tiziana; Chiappini, Maria Grazia; Gemelli, Chiara; Pradotto, Luca Guglielmo; Manganelli, Fiore; Leonardi, Luca; My, Filomena; Sampaolo, Simone; Briani, Chiara; Gentile, Luca; Stancanelli, Claudia; Di Buduo, Eleonora; Pacciolla, Paolo; Salvi, Fabrizio; Casagrande, Silvia; Bisogni, Giulia; Calabrese, Daniela; Vanoli, Fiammetta; Di Iorio, Giuseppe; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mauro, Alessandro; Grandis, Marina; Di Girolamo, Marco; Fabrizi, Gian Maria; Pareyson, Davide; Sabatelli, Mario; Perfetto, Federico; Rapezzi, Claudio; Merlini, Giampaolo; Mazzeo, Anna; Vita, Giuseppe | |
| Atypical Alzheimer's disease: a case report. | 1-gen-2010 | Iemolo, F.; Cavallaro, Tiziana; Rizzuto, Nicolo' | |
| Autosomal dominant limb girdle myopathy with ragged-red fibers and cardiomyopathy. A pedigree study by in vivo 31P-MR spectroscopy indicating a mutlisystem mitochondrial defect. | 1-gen-1996 | Fabrizi, Gian Maria; Lodi, R.; D'Ettorre, M.; Malandrini, A.; Cavallaro, Tiziana; Rimoldi, M.; Zaniol, P.; Barbiroli, B.; Guazzi, G. C. | |
| Axonal neuropathy due to myelin protein zero mutation misdiagnosed as amyloid neuropathy | 1-gen-2008 | Briani, C.; Adami, F.; Cavallaro, Tiziana; Taioli, Federica; Ferrari, Sergio; Fabrizi, Gian Maria | |
| Brentuximab vedotin: axonal microtubule's Apollyon | 1-gen-2015 | Mariotto, Sara; Ferrari, Sergio; Sorio, M.; Benedetti, F.; Tridente, Giuseppe; Cavallaro, Tiziana; Gajofatto, Alberto; Monaco, Salvatore | |
| Chapter 14 | Dysmyelinating neuropathies of infancy: defined and undefined forms | 1-gen-2004 | Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Ferrarini, Moreno; Angiari, Chiara; Cabrini, Ilaria; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo' | |
| Charcot-Marie-Tooth 2F: phenotypic presentation of the Arg136Leu HSP27 mutation in a multigenerational family. | 1-gen-2015 | Stancanelli, C.; Fabrizi, Gian Maria; Ferrarini, Moreno; Cavallaro, Tiziana; Taioli, Federica; Di Leo, R.; Russo, M.; Gentile, L.; Toscano, A.; Vita, G.; Mazzeo, A. | |
| Charcot-Marie-Tooth disease with giant axons:a clinicopathological and genetic study | 1-gen-2003 | Lus, G; Nelis, E; Jordanova, A; Lofgren, A; Cavallaro, Tiziana; Ammendola, A; Melone, Ma; Rizzuto, Nicolo'; Timmerman, V; Cotrufo, R; DE JONGHE, P. | |
| Charcot-Marie-Tooth disease: new insights from skin biopsy | 1-gen-2015 | Manganelli, F.; Nolano, M.; Pisciotta, C.; Provitera, V.; Fabrizi, Gian Maria; Cavallaro, Tiziana; Stancanelli, A.; Caporaso, G.; Shy, M. E.; Santoro, L. | |
| Charcot-Marie-Tooth type 2B: a new phenotype associated with a novel RAB7A mutation and inhibited EGFR degradation | 1-gen-2020 | Saveri, Paola; De Luca, Maria; Nisi, Veronica; Pisciotta, Chiara; Romano, Roberta; Piscosquito, Giuseppe; Reilly, Mary M; Polke, James M; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria; Fossa, Paola; Cichero, Elena; Lombardi, Raffaella; Lauria, Giuseppe; Magri, Stefania; Taroni, Franco; Pareyson, Davide; Bucci, Cecilia | |
| CIDP, CMT1B, or CMT1B plus CIDP? | 1-gen-2021 | Cardellini, Davide; Zanette, Giampietro; Taioli, Federica; Bertolasi, Laura; Ferrari, Sergio; Cavallaro, Tiziana; Fabrizi, Gian Maria |