GANDINI, Alberto

GANDINI, Alberto  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE CHIRURGICHE, ODONTOSTOMATOLOGICHE E MATERNO-INFANTILI  

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A novel splicing mutation in FKBP10 causing osteogenesis imperfecta with a possible mineralization defect 1-gen-2012 Venturi, Giacomo; Monti, Elena; DALLE CARBONARE, Luca Giuseppe; Corradi, Massimiliano; Gandini, Alberto; Valenti, Maria Teresa; Boner, Attilio; Antoniazzi, Franco
A potential role of RUNX2- RUNT domain in modulating the expression of genes involved in bone metastases: an in vitro study with melanoma cells 1-gen-2020 Deiana, Michela; Dalle Carbonare, Luca; Serena, Michela; Cheri, Samuele; Mutascio, Simona; Gandini, Alberto; Innamorati, Giulio; Lorenzi, Pamela; Cumerlato, Michela; Bertacco, Jessica; Antoniazzi, Franco; Romanelli, Maria Grazia; Mottes, Monica; Zipeto, Donato; Valenti, Maria Teresa
A technique of mRNA extraction and labeling from circulating lymphocytes of children treated with growth hormone replacement therapy for microarray analysis 1-gen-2008 Camilot, Marta; Teofoli, Francesca; S., Longobardi; Gandini, Alberto; C., Lievore; S., Lauriola; Tato', Luciano
Analysis of the d3-growth hormone receptor polymorphism in large cohorts of small, appropriate and large for gestational age newborns. 1-gen-2016 Vincenzi, Monica; ION POPA, Florina; Corradi, Massimiliano; Gandini, Alberto; Teofoli, Francesca; Camilot, Marta; Boner, Attilio; Cavarzere, Paolo; Gaudino, Rossella; Antoniazzi, Franco
Apparent Mineralocorticoid Excess by a Novel Mutation and Epigenetic Modulation by HSD11B2 Promoter Methylation 1-gen-2015 Pizzolo, Francesca; Friso, Simonetta; Morandini, Francesca; Antoniazzi, Franco; Zaltron, Chiara; Udali, Silvia; Gandini, Alberto; Cavarzere, Paolo; Salvagno, GIAN LUCA; Giorgetti, Alejandro; Speziali, Giulia; Choi, Sang Woon; Olivieri, Oliviero
Fisetin: an integrated approach to identify a strategy promoting osteogenesis 1-gen-2022 Dalle Carbonare, Luca; Bertacco, Jessica; Gaglio, Salvatore Calogero; Minoia, Arianna; Cominacini, Mattia; Cheri, Samuele; Deiana, Michela; Marchetto, Giulia; Bisognin, Anna; Gandini, Alberto; Antoniazzi, Franco; Perduca, Massimiliano; Mottes, Monica; Valenti, Maria Teresa
Genetic analysis carried out on blood-spots of phenylalanine hydroxylase-deficient newborns detected by northeastern italian neonatal screening 1-gen-2005 Zaffanello, Marco; Zamboni, Giorgio; Maselli, M; Gandini, Alberto; Camilot, Marta; Maffeis, Claudio; Burlina, Ab; Tato', Luciano
Hypophosphatasia in adults: A new manifestation, a new mutation. A case report 1-gen-2018 Adami, G.; Viapiana, O.; Rossini, M.; Risoli, M.; Gandini, A.; Bertoldo, F.; Fassio, A.; Idolazzi, L.; Antoniazzi, F.; Gatti, D.
Lack of expression of SERPINF1, the gene coding for pigment epithelium derived factor, causes progressively deforming Osteogenesis Imperfecta with normal type I collagen 1-gen-2012 Venturi, Giacomo; Gandini, Alberto; Monti, Elena; DALLE CARBONARE, Luca Giuseppe; Corradi, Massimiliano; Vincenzi, Monica; Valenti, Maria Teresa; Valli, M.; Pelilli, E.; Boner, Attilio; Mottes, Monica; Antoniazzi, Franco
New Insights into the Runt Domain of RUNX2 in Melanoma Cell Proliferation and Migration 1-gen-2018 Deiana, Michela; Dalle Carbonare, Luca; Serena, Michela; Cheri, Samuele; Parolini, Francesca; Gandini, Alberto; Marchetto, Giulia; Innamorati, Giulio; Manfredi, Marcello; Marengo, Emilio; Brandi, Jessica; Cecconi, Daniela; Mori, Antonio; Mina, Maria Mihaela; Antoniazzi, Franco; Mottes, Monica; Tiso, Natascia; Malerba, Giovanni; Zipeto, Donato; Valenti, Maria Teresa
Prostaglandin D2 synthase and its post-translational modifications in neurological disorders 1-gen-2005 Lescuyer, Pierre; Gandini, Alberto; Burkhard, Pierre R.; Hochstrasser, Denis F.; Sanchez, Jean-Charles
Runx2 stimulates neoangiogenesis through the Runt domain in melanoma 1-gen-2019 Cecconi, Daniela; Brandi, Jessica; Manfredi, Marcello; Serena, Michela; Carbonare, Luca Dalle; Deiana, Michela; Cheri, Samuele; Parolini, Francesca; Gandini, Alberto; Marchetto, Giulia; Innamorati, Giulio; Avanzi, Francesco; Antoniazzi, Franco; Marengo, Emilio; Tiso, Natascia; Mottes, Monica; Zipeto, Donato; Valenti, Maria Teresa
The recurrent causal mutation for osteogenesis imperfecta type V occurs at a highly methylated CpG dinucleotide within the IFITM5 gene 1-gen-2014 Corradi, Massimiliano; Monti, E.; Venturi, Giacomo; Gandini, Alberto; Mottes, Monica; Antoniazzi, Franco
Thyrotropin receptor gene mutations and TSH resistance: variable expressivity in the heterozygotes. 1-gen-2005 Camilot, Marta; Teofoli, Francesca; Gandini, Alberto; Franceschi, R; Rapa, A; Corrias, A; Bona, G; Radetti, G; Tato', Luciano
Two novel C-terminus RUNX2 mutations in two cleidocranial dysplasia (CCD) patients impairing p53 expression 1-gen-2021 DALLE CARBONARE, Luca Giuseppe; Antoniazzi, Franco; Gandini, Alberto; Orsi, Silvia; Bertacco, Jessica; LI VIGNI, Veronica; Minoia, Arianna; Griggio, Francesca; Perduca, Massimiliano; Mottes, Monica; Valenti, Maria Teresa
Type VI Osteogenesis imperfecta: effect of plasma transfusion on bone metabolism 1-gen-2022 Antoniazzi, F; Pietrobelli, A; Gandini, A.; Cavarzere, P.; Ramaroli, D. A.; Mottes, M.; Guzzo, A.; Gironcoli, De; Genesini, S.; Zaffanello, M.; Gaudino, R.; Dalle Carbonare, L; Valenti, Mt; Gatti, D; Fassio, A; Bertoldo, F; Tardivo, S; Piacentini, G.
West Nile Virus Encephalitis in Haematological Setting: Report of Two Cases and a Brief Review of the Literature 1-gen-2019 Ferrarini, Isacco; Rigo, Antonella; Gandini, Alberto; Vinante, Fabrizio