Sfoglia per Autore

opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 198
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Patogenesi biochimica della malattia di Leber 1-gen-1986 Federico, A; Pallini, R; Bardelli, Am; Fabrizi, Gian Maria; Mangano, L; Manneschi, L; Dotti, Mt
The Italian hemodilution trial in acute stroke. 1-gen-1987 Fabrizi, Gian Maria
Purification and characterization of UDP-Gal: Ceramide Galactosyltransferase and recostitution of its activity by incorporation into liposomes. 1-gen-1987 Berardi, A; Fabrizi, Gian Maria; Manetti, R; Costantino Ceccarini, E.
Mitochondrial encephalo-neuro-myopathy with myoclonus epilepsy, basal nuclei calcification and hyperlactacidemia. 1-gen-1988 Federico, A.; Cornelio, F.; Di Donato, S.; Ederli, E.; Fabrizi, Gian Maria; Manneschi, L.; Guazzi, G. C.
Headache, seizures and repente strokes in a young subject: a new case of MELAS-like syndrome? 1-gen-1988 Fabrizi, Gian Maria; Manneschi, L.; Marcacci, G.; Volpi, N.; Sabatelli, P.; Guazzi, G. C.; Federico, A.
Rubinstein-Taybi syndrome. Report of two cases. 1-gen-1988 Ciacci, G.; D'Amore, I.; Fabrizi, Gian Maria; Rocchi, R.; Volpi, N.; Federico, A.
Haemodilution in acute stroke: results of the Italian haemodilution trial. 1-gen-1988 Italian Acute Stroke Study, Group; Fabrizi, Gian Maria
Isolamento di cloni di cDNA per le subunità VIa e VIIa della Citocromo c ossidasi umana (COX). 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Schon, E. A.
Patologia oculare nelle encefalo-neuro-miopatie genetiche mitocondriali. 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Dotti, Mt; Federico, A; Guazzi, Gc
Sequence of a cDNA specifying subunit VIIa of human cytochrome c oxidase. 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Rizzuto, R.; Nakase, H.; Mita, S.; Lomax, M. I.; Grossman, L. I.; Schon, E. A.
A gene specifying subunit VIII of human cytochrome c oxidase is localized to chromosome 11 and is expressed in both muscle and non-muscle tissues. 1-gen-1989 Rizzuto, R.; Nakase, H.; Darras, B.; Francke, U.; Fabrizi, Gian Maria; Mengel, T.; Walsh, F.; Kadenback, B.; Dimauro, S.; Schon, E. A.
Sequence of a cDNA specifying subunit VIa of human cytochrome c oxidase. 1-gen-1989 Fabrizi, Gian Maria; Rizzuto, R.; Nakase, H.; Mita, S.; Kadenbach, B.; Schon, E. A.
Neurocutaneous syndromes with pigmentary abnormalities and central nervous system involvement. II. Two cases with atypical incontinentia pigmenti. 1-gen-1990 Federico, A.; Fabrizi, Gian Maria; Dotti, M. T.; Palmeri, S.; Aguglia, U; Miracco, C.; Guazzi, G. C.
Cytochrome c oxidase deficiency. 1-gen-1990 Dlmauro, S.; Lombes, A.; Nakase, H.; Mita, S.; Fabrizi, G. M.; Tritschler, H. -J.; Bonilla, E.; Miranda, A. F.; Devivo, D. C.; Schon, E. A.
Eterogeneità genetico molecolare della neuropatia ottica ereditaria di Leber 1-gen-1990 Fabrizi, Gian Maria; Dotti, M. T.; Federico, A.
The strategy of investigating autistic syndrome in childhood. 1-gen-1990 Federico, A.; Battistini, S.; De Stefano, N.; Eusebi, M. P.; Fabrizi, Gian Maria; Dotti, M. T.
Correlazioni cliniche, biochimiche e molecolari in 15 casi di Oftalmoplegia cronica progressiva 1-gen-1990 Fabrizi, Gian Maria; Eusebi, Mp; Siciliano, G; Rossi, B; Volpi, N; Federico, A.
Sequence of a cDNA specifying subunit VIIc of human cytochrome c oxidase 1-gen-1990 Koga, Y.; Fabrizi, G. M.; Mita, S.; Arnaudo, E.; Lomax, M. I.; Aqua, M. S.; Grossman, L. I.; Schon, E. A.
Recombination via flanking direct repeats is a major casue of large-scale deletions of human mitochondrial DNA 1-gen-1990 Mita, S.; Rizzuto, R.; Moraes, C. T.; Shanske, S.; Arnaudo, E.; Fabrizi, G. M.; Koga, Y.; Dimauro, S.; Schon, E. A.
Congenital lactic acidosis due to a defect of pyruvate dehydrogenase complex (E1). Clinical, biochemical, nerve biopsy study and effect of therapy. 1-gen-1990 Federico, A.; Dotti, M. T.; Fabrizi, G. M.; Paimeri, S.; Massimo, L.; Robinson, B. H.; Malandrini, A.; Guazzi, G. C.
Mostrati risultati da 1 a 20 di 198
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile