Il contributo svolge un primo esame delle previsioni contenute nelle proposte di riforma della legislazione farmaceutica dell'Unione europea, tenendo in particolare considerazione lo stato dell'arte rappresentato dalla posizione in prima lettura del Parlamento europeo adottata il 10 aprile 2024, al fine di valutare, seppure in via necessariamente provvisoria, se il quadro normativo, a seguito della revisione, sia in grado di raggiungere gli obiettivi prefissati in conformità con il consolidato approccio volto alla creazione di un "mercato unico del settore farmaceutico".

Parlamento europeo: lo stato dell'arte della riforma della legislazione farmaceutica

Danieli, Diletta
2025-01-01

Abstract

Il contributo svolge un primo esame delle previsioni contenute nelle proposte di riforma della legislazione farmaceutica dell'Unione europea, tenendo in particolare considerazione lo stato dell'arte rappresentato dalla posizione in prima lettura del Parlamento europeo adottata il 10 aprile 2024, al fine di valutare, seppure in via necessariamente provvisoria, se il quadro normativo, a seguito della revisione, sia in grado di raggiungere gli obiettivi prefissati in conformità con il consolidato approccio volto alla creazione di un "mercato unico del settore farmaceutico".
2025
9788823847996
Unione europea, legislazione farmaceutica, riforma, protezione dei dati regolamentari e del mercato, autorizzazione all'immissione in commercio, medicinali critici e carenze.
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