Ferrarini, Federica

Ferrarini, Federica  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA  

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Characterization of FOXP2-∆11, a novel alternatively spliced product of FOXP2 gene 1-gen-2017 Ferrarini, Federica; Martinetto, F.; Galavotti, R.; Fochi, S.; Lorenzi, P.; Di Gaetano, C.; Pardini, B.; Naccarati, A.; De Pietri Tonelli, D.; Romanelli, M. G.; Lievens, P. MJ.
Mutant FGFR3 associated with SADDAN disease causes cytoskeleton disorganization through PLCγ1/Src-mediated paxillin hyperphosphorylation 1-gen-2018 Montone, R.; Romanelli, M. G.; Baruzzi, A.; Ferrarini, F.; Liboi, E.; Lievens, P. M.
PTBP1 promotes FOXP2 alternative splicing in Hek293 cells 1-gen-2018 Ferrarini, F.; Martinetto, F.; Galavotti, R.; Di Gaetano, C.; Pardini, B.; Naccarati, A.; De Pietri Tonelli, D.; Romanelli, M. G.; Lievens, P. M.
PTBP1 promotes the alternative splicing of autism-associated FOXP2 gene 1-gen-2019 Ferrarini, F.; Martinetto, F.; Galavotti, R.; Di Gaetano, C.; Pardini, B.; Naccarati, A.; De Pietri Tonelli, D.; Romanelli, M. G.; Lievens, P. M.
PTBP1 regulates autism-associated FOXP2 gene by Alternative Splicing 1-gen-2020 Ferrarini, Federica