GIRELLI, Domenico

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DIPARTIMENTO DI MEDICINA  

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A common mutation in the 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase gene affects genomic DNA methylation through an interaction with folate status 1-gen-2002 Friso, Simonetta; Choi, S. W.; Girelli, Domenico; Mason, Jb; Dolnikowski, Gg; Bagley, J; Jacques, Pf; Olivieri, Oliviero; Rosenberg, Ih; Corrocher, Roberto; Selhub, J.
A common polymorphism in LDL-receptor gene is a predictor of factor VIII activity and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2010 Martinelli, Nicola; Lunghi, B; Girelli, Domenico; Pinotti, M; Marchetti, G; Bisi, M; Manzato, F; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero; Bernardi, F.
A common polymorphism in low-density lipoprotein receptor gene is a predictor of factor VIII activity levels and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; Lunghi, B; Girelli, Domenico; Pinotti, M; Marchetti, G; Bisi, M; Olivieri, Oliviero; Corrocher, Roberto; Bernardi, F.
A common polymorphism in low-density lipoprotein receptor gene is a predictor of factor VIII activity levels and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; B., Lunghi; Girelli, Domenico; M., Pinotti; G., Marchetti; M., Bisi; Olivieri, Oliviero; F., Manzato; Corrocher, Roberto; F., Bernardi
A genetic risk factor for vascular disease which leads to mild hyperhomocysteinemia is common in northern Italy. 1-gen-1996 Friso, Simonetta; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Azzini, M.; Faccini, Giovanni; Pessotto, R.; Russo, C.; Guarini, Patrizia; Minguzzi, Diego; Mazzucco, Alessandro; Pignatti, Pierfranco; Corrocher, Roberto
A mutation in the iron responsive element of ferritin L-subunit gene is associated with the recently described ''hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome''. 1-gen-1995 Girelli, Domenico; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero; L., Bisceglia; DE FRANCESCHI, Lucia; L., Zelante; P., Gasparini
A new mutation in the trnsferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, Claudia; Roetto, A.; Daraio, F.; Colombari, R.; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
A new mutation in transferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, Claudia; Roetto, A.; Daraio, F.; Colombari, R.; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
Acquired and genetic determinants of homocysteine in atheromatous renel artery stenosis with mild renal insufficiency 1-gen-1999 Olivieri, Oliviero; Grazioli, S.; Trabetti, Elisabetta; Faccini, Giovanni; Pizzolo, Francesca; Stranieri, Chiara; Friso, Simonetta; Girelli, Domenico; Pignatti, Pierfranco; Russo, C.; Minguzzi, Diego; Corrocher, Roberto
Acquired form of activated protein C resistance in healthy women taking oestrogen therapy. 1-gen-1995 Friso, Simonetta; A., Guella; Olivieri, Oliviero; F., Manzato; F., Bernardi; G., Brocco; Girelli, Domenico; M., Azzini; C., Russo; Corrocher, Roberto
Altered iron parameters and hepcidin levels in a general population: lesson from the CHRIS study 1-gen-2019 Busti, Fabiana; Castagna, Annalisa; Marchi, Giacomo; Olivieri, Oliviero; Pramstaller, Peter; Girelli, Domenico
Altered paraoxonase expression in patients with genetic haemochromatosis. 1-gen-2010 Martinelli, Nicola; Marsillach, J; Busti, Fabiana; Campostrini, Natascia; Castagna, Annalisa; Maestre Martinez, C; Folch, A; Joven, J; Capelli, Paola; Cataldo, Ivana; Olivieri, Oliviero; Girelli, Domenico; Camps, J.
An unusual case of abdominal pain 1-gen-2012 Moruzzi, S; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Friso, Simonetta
An unusual case of acute abdominal pain 1-gen-2012 Moruzzi, Sara; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Friso, Simonetta
Analisi di 51 polimorfismi in 35 geni dell’infiammazione per la valutazione del rischio di coronaropatia e di infarto del miocardio 1-gen-2006 Pasquali, Alessandra; Cavallari, Ugo Antonio Aristide; Biscuola, M.; Malerba, Giovanni; Cavallari, U.; Xumerle, Luciano; Malerba, G.; Trabetti, Elisabetta; Xumerle, L.; Girelli, Domenico; Trabetti, E.; Olivieri, Oliviero; Girelli, D.; Martinelli, Nicola; Olivieri, O.; Corrocher, Roberto; Martinelli, N.; Pignatti, Pierfranco; Corrocher, R.; Pignatti, P. F.
Association analysis of 65 genetic polymorphisms in coronary artery disease patients 1-gen-2001 Malerba, Giovanni; Stranieri, Chiara; Trabetti, Elisabetta; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Corrocher, Roberto; Pignatti, Pierfranco
Association of endogenous thrombin potential (ETP) with coronary artery disease. An angiography-based study 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; Olivieri, Oliviero; Campostrini, N; Castagna, Annalisa; Friso, Simonetta; Pizzolo, Francesca; Guarini, Patrizia; Annarumma, L; Busti, F; Corrocher, Roberto; Girelli, Domenico
Association of endogenous thrombin potential (ETP) with coronary artery disease. An angiography-based study. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; Olivieri, Oliviero; Campostrini, Natascia; Castagna, Annalisa; Zaninotto, F; Friso, Simonetta; Pizzolo, Francesca; Guarini, Patrizia; Annarumma, Laura; Busti, Fabiana; Corrocher, Roberto; Girelli, Domenico
Association of endogenous thrombin potential (ETP) with coronary artery disease. an angiography-based study. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; Olivieri, Oliviero; Campostrini, Natascia; Castagna, Annalisa; Friso, Simonetta; Pizzolo, Francesca; Guarini, Patrizia; Annarumma, Laura; Busti, Fabiana; Corrocher, Roberto; Girelli, Domenico
Association of the FADS gene cluster with polyunsaturated fatty acids in serum and erythrocytes 1-gen-2007 Malerba, Giovanni; Schaeffer, L.; Xumerle, Luciano; Cavallari, Ugo Antonio Aristide; Klopp, N.; Martinelli, Nicola; Trabetti, Elisabetta; Girelli, Domenico; Biscuola, M.; Olivieri, Oliviero; Cavallari, U.; Corrocher, Roberto; Martinelli, N.; Pignatti, Pierfranco; Girelli, D.; Olivieri, O.; Corrocher, R.; Heinrich, J.; Pignatti, P. F.; Illig, T.