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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A decade of progress on the genetic basis of coronary artery disease. Practical insights for the internist 1-gen-2017 Girelli, Domenico; Piubelli, Chiara; Martinelli, Nicola; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero
A double blind placebo controlled comparison of treatment with montelukast and citerezine in patients with chronic urticaria due to food additive and/or ASA. 1-gen-2000 Pacor, Maria Luisa; Di Lorenzo, G.; Corrocher, Roberto
A double blind placebo controlled comparison of treatments with fluticasone dipropionate,ceterizine and montelukast administred as monotherapy and as association in patients with seasonal allergic rhinitis 1-gen-2002 Di Lorenzo, G; Pacor, Maria Luisa; Corrocher, Roberto
A genetic risk factor for vascular disease which leads to mild hyperhomocysteinemia is common in northern Italy. 1-gen-1996 Friso, Simonetta; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Azzini, M.; Faccini, Giovanni; Pessotto, R.; Russo, C.; Guarini, Patrizia; Minguzzi, Diego; Mazzucco, Alessandro; Pignatti, Pierfranco; Corrocher, Roberto
A linkage between hereditary hyperferritinaemia not related to iron overload and autosomal dominant congenital cataract 1-gen-1995 Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; DE FRANCESCHI, Lucia; Corrocher, Roberto; G., Bergamaschi; M., Cazzola
A long term study of hepatitis G virus coinfection in chronic hepatitis B 1-gen-1997 Fattovich, Giovanna; Ribero, A. L.; Favarato, S.; Donato, F.; Giustina, G.; Pantalena, M.; Corrocher, Roberto; A., Tagger
A mutation in the iron responsive element of ferritin L-subunit gene is associated with the recently described ''hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome''. 1-gen-1995 Girelli, Domenico; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero; L., Bisceglia; DE FRANCESCHI, Lucia; L., Zelante; P., Gasparini
A new mutation in the trnsferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, Claudia; Roetto, A.; Daraio, F.; Colombari, R.; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
A new mutation in transferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, Claudia; Roetto, A.; Daraio, F.; Colombari, R.; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
A new mutation in transferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, C; Roetto, A; Daraio, F; Colombari, R; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
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  • 06 Curatela::06.01 Curatela 1
Autore
  • OLIVIERI, Oliviero 249
  • GIRELLI, Domenico 206
  • MARTINELLI, Nicola 158
  • PACOR, Maria Luisa 126
  • FRISO, Simonetta 119
  • PIZZOLO, Francesca 102
  • GUARINI, Patrizia 86
  • PIGNATTI, Pierfranco 72
  • TRABETTI, Elisabetta 65
  • LUNARDI, Claudio 56
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 35
  • 2000 - 2009 312
  • 1990 - 1999 123
  • 1980 - 1989 112
  • 1970 - 1979 33
  • 1967 - 1969 11
Editore
  • EAACI 5
  • Piccin 5
  • Blackwell Munksgaard:PO Box 2148,... 2
  • Blackwell Science Limited:PO Box ... 2
  • Lippincott, Williams & Wilkins:53... 2
  • Mondruzzi Editore 2
  • Monduzzi 2
  • Non specificata 2
  • S Karger AG:Allschwilerstrasse 10... 2
  • SIAIC 2
Rivista
  • HAEMATOLOGICA 26
  • BLOOD 22
  • RECENTI PROGRESSI IN MEDICINA 20
  • JOURNAL OF HYPERTENSION 18
  • ALLERGY 14
  • BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 12
  • CLINICA CHIMICA ACTA 12
  • ACTA MEDICAE HISTORIAE PATAVINA 11
  • JOURNAL OF HEPATOLOGY 10
  • CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY 9
Keyword
  • coronary artery disease 23
  • DNA methylation 11
  • cardiovascular mortality 9
  • cirrhosis 9
  • epigenetics 9
  • myocardial infarction 7
  • one-carbon metabolism 7
  • chronic hepatitis C 5
  • folate 5
  • folic acid 5
Lingua
  • eng 480
  • ita 131
  • ger 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 624
  • open 2