MENGARDA, Fabio
MENGARDA, Fabio
DIPARTIMENTO MATERNO INFANTILE DI BIOLOGIA GENETICA
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Eterogeneità clinica della sindrome della sella vuota nell'infanzia.: osservazioni di 8 casi
2000-01-01 Mengarda, Fabio; Antoniazzi, Franco; Crestani, E; Lauriola, S; Zamboni, Giorgio; Tato', Luciano
Long-term follow-up evaluation of magnetic resonance imaging in the prognosis of permanent GH deficiency.
2000-01-01 Bozzola, M.; Mengarda, Fabio; Sartirana, P.; Tato', Luciano; Chaussain, Jl
Oftalmopatia nella malattia di Basedow infantile
2000-01-01 Antoniazzi, Franco; Osio, D; Cerini, R; Lauriola, S; Mengarda, Fabio; Zamboni, Giorgio; Tato', Luciano
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Eterogeneità clinica della sindrome della sella vuota nell'infanzia.: osservazioni di 8 casi | 1-gen-2000 | Mengarda, Fabio; Antoniazzi, Franco; Crestani, E; Lauriola, S; Zamboni, Giorgio; Tato', Luciano | |
Long-term follow-up evaluation of magnetic resonance imaging in the prognosis of permanent GH deficiency. | 1-gen-2000 | Bozzola, M.; Mengarda, Fabio; Sartirana, P.; Tato', Luciano; Chaussain, Jl | |
Oftalmopatia nella malattia di Basedow infantile | 1-gen-2000 | Antoniazzi, Franco; Osio, D; Cerini, R; Lauriola, S; Mengarda, Fabio; Zamboni, Giorgio; Tato', Luciano |