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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A common mutation in the 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase gene affects genomic DNA methylation through an interaction with folate status 1-gen-2002 Friso, Simonetta; Choi, S. W.; Girelli, Domenico; Mason, Jb; Dolnikowski, Gg; Bagley, J; Jacques, Pf; Olivieri, Oliviero; Rosenberg, Ih; Corrocher, Roberto; Selhub, J.
A common polymorphism in LDL-receptor gene is a predictor of factor VIII activity and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2010 Martinelli, Nicola; Lunghi, B; Girelli, Domenico; Pinotti, M; Marchetti, G; Bisi, M; Manzato, F; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero; Bernardi, F.
A common polymorphism in low-density lipoprotein receptor gene is a predictor of factor VIII activity levels and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; Lunghi, B; Girelli, Domenico; Pinotti, M; Marchetti, G; Bisi, M; Olivieri, Oliviero; Corrocher, Roberto; Bernardi, F.
A common polymorphism in low-density lipoprotein receptor gene is a predictor of factor VIII activity levels and is associated with coronary artery disease. 1-gen-2009 Martinelli, Nicola; B., Lunghi; Girelli, Domenico; M., Pinotti; G., Marchetti; M., Bisi; Olivieri, Oliviero; F., Manzato; Corrocher, Roberto; F., Bernardi
A double blind placebo controlled comparison of treatment with montelukast and citerezine in patients with chronic urticaria due to food additive and/or ASA. 1-gen-2000 Pacor, Maria Luisa; Di Lorenzo, G.; Corrocher, Roberto
A double blind placebo controlled comparison of treatments with fluticasone dipropionate,ceterizine and montelukast administred as monotherapy and as association in patients with seasonal allergic rhinitis 1-gen-2002 Di Lorenzo, G; Pacor, Maria Luisa; Corrocher, Roberto
A genetic risk factor for vascular disease which leads to mild hyperhomocysteinemia is common in northern Italy. 1-gen-1996 Friso, Simonetta; Girelli, Domenico; Olivieri, Oliviero; Azzini, M.; Faccini, Giovanni; Pessotto, R.; Russo, C.; Guarini, Patrizia; Minguzzi, Diego; Mazzucco, Alessandro; Pignatti, Pierfranco; Corrocher, Roberto
A long term study of hepatitis G virus coinfection in chronic hepatitis B 1-gen-1997 Fattovich, Giovanna; Ribero, A. L.; Favarato, S.; Donato, F.; Giustina, G.; Pantalena, M.; Corrocher, Roberto; A., Tagger
A mutation in the iron responsive element of ferritin L-subunit gene is associated with the recently described ''hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome''. 1-gen-1995 Girelli, Domenico; Corrocher, Roberto; Olivieri, Oliviero; L., Bisceglia; DE FRANCESCHI, Lucia; L., Zelante; P., Gasparini
A new mutation in the trnsferrin receptor 2 gene in hemochromatosis type 3 1-gen-2001 Girelli, Domenico; Bozzini, Claudia; Roetto, A.; Daraio, F.; Colombari, R.; Corrocher, Roberto; Camaschella, C.
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Tipologia
  • 04 Contributo in atti di convegno 183
  • 04 Contributo in atti di convegno... 179
  • 04 Contributo in atti di convegno... 3
  • 04 Contributo in atti di convegno... 1
Autore
  • OLIVIERI, Oliviero 91
  • MARTINELLI, Nicola 84
  • GIRELLI, Domenico 80
  • FRISO, Simonetta 63
  • PIZZOLO, Francesca 57
  • PACOR, Maria Luisa 50
  • PIGNATTI, Pierfranco 40
  • TRABETTI, Elisabetta 31
  • GUARINI, Patrizia 29
  • BOZZINI, Claudia 22
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2011 11
  • 2000 - 2009 140
  • 1990 - 1999 30
  • 1980 - 1989 1
  • 1979 - 1979 1
Editore
  • EAACI 5
  • SIAIC 2
  • ESCI 1
  • FASEB Journal 1
Rivista
  • BLOOD 10
  • JOURNAL OF HYPERTENSION 7
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 7
  • ALLERGY 5
  • INTERNAL AND EMERGENCY MEDICINE 4
  • ITALIAN JOURNAL OF GASTROENTEROLO... 4
  • JOURNAL OF HEPATOLOGY 4
  • HEPATOLOGY 3
  • ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS 2
  • KIDNEY INTERNATIONAL 2
Keyword
  • coronary artery disease 13
  • cardiovascular mortality 9
  • cirrhosis 6
  • chronic hepatitis C 4
  • clinical outcome 3
  • hepatitis B 3
  • SCL2A9 gene 3
  • associazione 2
  • chronic hepatitis 2
  • coagulation factor VIII 2
Lingua
  • eng 143
  • ita 25
Accesso al fulltext
  • no fulltext 183