Implementation of a congenital hypothyroidism newborn screening procedure with mutation detection on genomic DNA extracted from blood spots: the experience of the Italian northeastern reference center.

CAMILOT, Marta;TEOFOLI, Francesca;FEDERICI, Francesca;PERLINI, Silvia;TATO', Luciano
2007-01-01

File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11562/316094
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 3
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact