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Genetic mapping of a susceptibility locus for disc herniation and spastic paraplegia on 6q23.3-q24.1 1-gen-2002 Zortea, M.; Vettori, A.; Trevisan, C. P.; Bellini, S.; Vazza, G.; Armani, M.; Simonati, Alessandro; Mostacciuolo, M. L.
A Locus for Migraine without Aura Maps on Chromosome 14q21.2-q22.3 1-gen-2003 Soragna, D.; Vettori, A.; Carraro, G.; Marchioni, E.; Vazza, G.; Bellini, S.; Tupler, R.; Savoldi, F.; Mostacciuolo, M. L.
X-inactivation pattern in multiple tissues from two Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) patients 1-gen-2003 Pegoraro, E.; Vettori, A.; Valentino, M. L.; Molon, A.; Mostacciuolo, M. L.; Howell, N.; Carelli, V.
Fine analysis of the short arm of chromosome 1 in sporadic and familial pheochromocytoma 1-gen-2003 Opocher, G.; Schiavi, F.; Vettori, A.; Pampinella, F.; Vitiello, L.; Calderan, A.; Vianello, B.; Murgia, A.; Martella, M.; Taccaliti, A.; Mantero, F.; Mostacciuolo, M. L.
Identification and analysis of the new, Vps13-like gene (V13LG) family that includes CHAC, the gene altered in chorea-acanthocytosis 1-gen-2003 Velayos, A; Vettori, A; Dobson-Stone, C; Monaco, Ap
Analysis of the human VPS13 gene family 1-gen-2004 Velayos-Baeza, Antonio; Vettori, Andrea; Copley, Richard R.; Dobson-Stone, Carol; Monaco, A. P.
A novel missense mutation in the L1CAM gene in a boy with L1-disease. 1-gen-2006 Simonati, Alessandro; Boaretto, F.; Vettori, Andrea; Dabrilli, P.; Criscuolo, L.; Rizzuto, Nicolo'; Mostacciuolo, M. L.
Mutations in Desmoglein-2 Gene Are Associated With Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy 1-gen-2006 Pilichou, Kalliopi; Nava, Andrea; Basso, Cristina; Beffagna, Giorgia; Bauce, Barbara; Lorenzon, Alessandra; Frigo, Gianfranco; Vettori, Andrea; Valente, Marialuisa; Towbin, Jeffrey; Thiene, Gaetano; Danieli, Gian Antonio; Rampazzo, Alessandra
Genome-wide scan supports the existence of a susceptibility locus for schizophrenia and bipolar disorder on chromosome 15q26 1-gen-2007 Vazza, G; Bertolin, C; Scudellaro, E; Vettori, A; Boaretto, F; Rampinelli, S; De Sanctis, G; Perini, G; Peruzzi, P; Mostacciuolo, M L
Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. 1-gen-2008 Bovo, G; Diani, Erica; Bisulli, F; Di Bonaventura, C; Striano, P; Gambardella, A; Ferlazzo, E; Egeo, G; Mecarelli, O; Elia, M; Bianchi, A; Bortoluzzi, S; Vettori, A; Aguglia, U; Binelli, S; De Falco, A; Coppola, G; Gobbi, G; Sofia, V; Striano, S; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.
Different atrophy-hypertrophy transcription pathways in muscles affected by severe and mild spinal muscular atrophy 1-gen-2009 Millino, Caterina; Fanin, Marina; Vettori, Andrea; Laveder, Paolo; Mostacciuolo, Maria Luisa; Angelini, Corrado; Lanfranchi, Gerolamo
Severe CMT type 2 with fatal encephalopathy associated with a novel MFN2 splicing mutation. 1-gen-2010 Boaretto, F.; Vettori, A.; Casarin, A.; Vazza, G.; Muglia, M.; Rossetto, M. G.; Cavallaro, Tiziana; Rizzuto, Nicolo'; Carelli, V.; Salviati, L.; Mostacciuolo, M. L.; Martinuzzi, A.
Analysis of complete mitochondrial genomes of patients with schizophrenia and bipolar disorder 1-gen-2011 Bertolin, Cinzia; Magri, Chiara; Barlati, Sergio; Vettori, Andrea; Perini, Giulia Ida; Peruzzi, Pio; Mostacciuolo, Maria Luisa; Vazza, Giovanni
Developmental defects and neuromuscular alterations due to mitofusin 2 gene (MFN2) silencing in zebrafish: a new model for Charcot-Marie-Tooth type 2A neuropathy 1-gen-2011 Vettori, Andrea; Bergamin, Giorgia; Moro, Enrico; Vazza, Giovanni; Polo, Giulia; Tiso, Natascia; Argenton, Francesco; Mostacciuolo, Maria Luisa
ADAM23, a Gene Related to LGI1, Is Not Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy 1-gen-2011 Rigon, Laura; Vettori, Andrea; Busolin, Giorgia; Egeo, Gabriella; Pulitano, Patrizia; Santulli, Lia; Pasini, Elena; Striano, Pasquale; la Neve, Angela; Vianello Dri, Valeria; Boniver, Clementina; Gambardella, Antonio; Banfi, Paola; Binelli, Simona; Di Bonaventura, Carlo; Striano, Salvatore; de Falco, Fabrizio; Giallonardo, Anna T; Mecarelli, Oriano; Michelucci, Roberto; Nobile, Carlo
Generation and application of signaling pathway reporter lines in zebrafish 1-gen-2013 Moro, Enrico; Vettori, Andrea; Porazzi, Patrizia; Schiavone, Marco; Rampazzo, Elena; Casari, Alessandro; Ek, Olivier; Facchinello, Nicola; Astone, Matteo; Zancan, Ilaria; Milanetto, Martina; Tiso, Natascia; Argenton, Francesco
A novel SACS mutation results in non-ataxic spastic paraplegia and peripheral neuropathy 1-gen-2013 Gregianin, E; Vazza, G; Scaramel, E; Boaretto, F; Vettori, A; Leonardi, E; Tosatto, S C E; Manara, R; Pegoraro, E; Mostacciuolo, M L
A Smad3 transgenic reporter reveals TGF-beta control of zebrafish spinal cord development 1-gen-2014 Casari, Alessandro; Schiavone, Marco; Facchinello, Nicola; Vettori, Andrea; Meyer, Dirk; Tiso, Natascia; Moro, Enrico; Argenton, Francesco
Mutation analysis of MFN2, GJB1, MPZ and PMP22 in Italian patients with axonal Charcot-Marie-Tooth disease 1-gen-2014 Bergamin, Giorgia; Boaretto, Francesca; Briani, Chiara; Pegoraro, Elena; Cacciavillani, Mario; Martinuzzi, Andrea; Muglia, Maria; Vettori, Andrea; Vazza, Giovanni; Mostacciuolo, Maria Luisa
A GFP-Tagged Gross Deletion on Chromosome 1 Causes Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors and Carcinomas in Zebrafish 1-gen-2015 Astone, Matteo; Pizzi, Marco; Peron, Margherita; Domenichini, Alice; Guzzardo, Vincenza; Töchterle, Sonja; Tiso, Natascia; Rugge, Massimo; Meyer, Dirk; Argenton, Francesco; Vettori, Andrea
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