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Metabolic causes of myoglobinuria. 1-gen-1990 Tonin, Paola; Lewis, P.; Servidei, S.; Dimauro, S.
An adult-onset myopathy characterized by a double ring appearance of muscle fibers. 1-gen-1991 Coulter, Cl; Marks, Wa; Bodensteiner, Jb; Leech, Rw; Tonin, Paola; Dimauro, S; Brumback, Ra
[Myopathy with lipid accumulation and type-II glutaric aciduria] 1-gen-1991 Tomelleri, Giuliano; Burlina, A.; Deotto, Luciano; Orrico, D.; Tonin, Paola; Rizzuto, Nicolo'
Polyglucosan body myopathy: a new case 1-gen-1992 Tonin, Paola; Tomelleri, Giuliano; Vio, M.; Rizzuto, Nicolo'
AZT-induced mitochondrial myopathy 1-gen-1992 Tomelleri, Giuliano; Tonin, Paola; Spadaro, M.; Tilia, G.; Orrico, Daniele; Barelli, A.; Bonetti, Bruno; Monaco, Salvatore; Salviati, Alessandro; Morocutti, C.; Rizzuto, Nicolo'
Phosphoglycerate kinase deficiency: biochemical and molecular genetic studies in a new myopathic variant (PGK Alberta) 1-gen-1993 Tonin, P.; Shanske, S.; Miranda, A. F.; Brownell, A. K.; Wyse, J. P.; Tsujino, S.; Dimauro, S.
Acute reversible paralysis in critically ill patients 1-gen-1993 Latronico, N.; Fenzi, Flavio; Boniotti, C.; Guarneri, B.; Tonin, Paola; Tomelleri, Giuliano; De Maria, G.; Antonini, L.; Rizzuto, Nicolo'; Candiani, A.
A splice junction mutation in a new myopathic variant of phosphoglycerate kinase deficiency (PGK North Carolina). 1-gen-1994 Tsujino, S.; Tonin, Paola; Shanske, S.; Nohria, V.; Boustany, R. M.; Lewis, D.; Chen, Y. T.; Dimauro, S.
Identification of three novel mutations in non-Ashkenazi Italian patients with muscle phosphofructokinase deficiency. 1-gen-1994 Tsujino, S.; Servidei, S.; Tonin, Paola; Shanske, S.; Azan, G.; Dimauro, S.
Clinical and biochemical features of 10 adult patients with muscle phosphorylase kinase deficiency. 1-gen-1994 Wilkinson, D. A.; Tonin, Paola; Shanske, S.; Lombes, A.; Carlson, G. M.; Dimauro, S.
Muscle cytochrome c oxidase deficiency in two Italian patients with ethylmalonic aciduria and peculiar clinical phenotype. 1-gen-1994 Garavaglia, B.; Colamaria, V.; Carrara, F.; Tonin, Paola; Rimoldi, M.; Uziel, G.
Dilated cardiomyopathy requiring cardiac transplantation as initial manifestation of Xp21 Becker type muscular dystrophy. 1-gen-1994 Piccolo, G.; Azan, G.; Tonin, Paola; Arbustini, E.; Gavazzi, A.; Banfi, P.; Mora, M.; Morandi, L.; Tedeschi, S.
Clinical variability in Becker muscular dystrophy. Genetic, biochemical and immunohistochemical correlates. 1-gen-1994 Comi, Gp; Prelle, A; Bresolin, N; Moggio, M; Bardoni, A; Gallanti, A; Vita, G; Toscano, A; Ferro, Mt; Bordoni, A; Fortunato, F; Ciscato, P; Felisari, G; Tedeschi, S; Castelli, E; Garghentino, R; Turconi, A; Fraschini, P; Marchi, E; Negretto, Gg; Adobbati, L; Meola, G; Tonin, Paola; Papadimitriou, A; Scarlato, G.
Duplication of dystrophin gene and dissimilar clinical phenotype in the same family 1-gen-1995 Toscano, A.; Vitiello, L.; Comi, G. P.; Galvagni, F.; Miorin, M.; Prelle, A.; Fortunato, F.; Bardoni, A.; Mora, M.; Fiumara, A.; Falsaperla, R.; Tomelleri, G.; Tonin, P.; Danieli, G. A.; Vita, G.
Critical illness myopathy and neuropathy 1-gen-1996 Latronico, N.; Fenzi, Flavio; Recupero, D.; Guarneri, B.; Tomelleri, Giuliano; Tonin, Paola; De Maria, G.; Antonini, L.; Rizzuto, Nicolo'; Candiani, A.
Critically ill patients: immunological evidence of inflammation in muscle biopsy 1-gen-1999 Bazzi, P.; Moggio, M.; Prelle, A.; Sciacco, M.; Messina, S.; Barbieri, S.; Tonin, Paola; Tomelleri, Giuliano; Battistel, A.; Adobbati, L.; Checcarelli, N.; Veschi, G.; Scarlato, G.
T-cell anti-apoptotic mechanisms in inflammatory myopathies 1-gen-2000 Vattemi, Gaetano Nicola; Tonin, Paola; Filosto, M.; Spagnolo, M.; Rizzuto, Nicolo'; Tomelleri, Giuliano
Cutis verticis gyrata, mental retardation and Lennox-Gastaut syndrome: a case report 1-gen-2001 Filosto, M.; Tonin, Paola; Vattemi, Gaetano Nicola; Bongiovanni, Luigi Giuseppe; Rizzuto, Nicolo'; Tomelleri, Giuliano
Dermatomyositis and retroperitoneal germ cell cancer 1-gen-2001 Vattemi, Gaetano Nicola; Tonin, Paola; Martignoni, Guido; Filosto, M.; Marchioretto, F.; Rizzuto, Nicolo'; Tomelleri, Giuliano
A new mutation in the mitochondrial tRNA(Ala) gene in a patient with ophthalmoplegia and dysphagia 1-gen-2001 Spagnolo, M.; Tomelleri, Giuliano; Vattemi, Gaetano Nicola; Filosto, M.; Rizzuto, Nicolo'; Tonin, Paola
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