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Potenziali evocati acustici troncoencefalici e rilievi anatomo-patologici in un caso di sindrome di Wallenberg 1-gen-1981 Amantini, A.; Arnetoli, G.; Rossi, L.; Fenzi, Flavio; Salviati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'; R., Zappoli
BAEP and autopsy findings in Wallenberg syndrome 1-gen-1982 A., Amantini; G., Arnetoli; L., Rossi; Fenzi, Flavio; Salviati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'; R., Zappoli
[Hereditary sensory neuropathies with acrodystrophic lesions. Nosographic considerations] 1-gen-1982 B., Lucci; A., Marbini; F., Gemignani; M. M., Bragaglia; E., Govoni; Salviati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'
Amyotrophy in Shy-Drager syndrome. 1-gen-1983 P., Montagna; P., Martinelli; Rizzuto, Nicolo'; Salviati, Alessandro; F., Rasi; E., Lugaresi
Neuropatie immunitarie ed infiammatorie. 1-gen-1988 Rizzuto, Nicolo'; Monaco, Salvatore; Simonati, Alessandro; Moretto, G.; Salviati, Alessandro; Bonetti, Bruno; Fincati, E.
La biopsia del nervo periferico. Indicazioni, metodiche e principali quadri patologici [Peripheral nerve biopsy. Indications, methods and principal pathological pictures] 1-gen-1988 Rizzuto, Nicolo'; G., Moretto; Monaco, Salvatore; Simonati, Alessandro; Salviati, Alessandro
La guaina mielinica causa di neuropatia. Identificazione delle radicolonevriti demielinizzanti. 1-gen-1988 Monaco, Salvatore; Ferrari, Sergio; Moretto, G.; Salviati, Alessandro; Simonati, Alessandro; Rizzuto, Nicolo'
Forma e attività intermedia della malattia di Farber (Deficit di Ceramidasi acida) in gemelli omozigoti 1-gen-1991 L., Giardina; M., Simeone; V., Colamaria; Salviati, Alessandro; M., Manfredi; . M., Elia; Mocella, Stelio; DALLA BERNARDINA, Bernardo
AZT-induced mitochondrial myopathy 1-gen-1992 Tomelleri, Giuliano; Tonin, Paola; Spadaro, M.; Tilia, G.; Orrico, Daniele; Barelli, A.; Bonetti, Bruno; Monaco, Salvatore; Salviati, Alessandro; Morocutti, C.; Rizzuto, Nicolo'
Inherited neuroaxonal dystrophy in C6 deficient rabbits 1-gen-1992 Giannini, C.; Monaco, S.; Kirschfink, M.; Rother, K. O.; De Ruiz, H. L.; Nardelli, E.; Bonetti, B.; Salviati, A.; Zanette, G. P.; Rizzuto, N.
A common beta hexosaminidase gene mutation in adult Sandhoff disease patients. 1-gen-1995 Gomez, Maria Macarena; Sangalli, Antonella; Mottes, Monica; Perusi, C; Pignatti, Pierfranco; Rizzuto, Nicolo'; Salviati, Alessandro
A 48-bp insertion between exon 13 and 14 of the HEXB gene causes infantile-onset Sandhoff disease 1-gen-1995 Gomez-Lira, M.; Perusi, C.; Brutti, N.; Farnetani, M. A.; Margollicci, M. A.; Rizzuto, N.; Pignatti, P. F.; Salviati, A.
Effects of long-term conduction block on membrane properties of reinnervated and normally innervated rat skeletal muscle 1-gen-1996 Pasino, Efrem; Buffelli, Mario Rosario; Arancio, O.; Busetto, Giuseppe; Salviati, Alessandro; Cangiano, Alberto
Familial cavernous hemangioma with atypical neuroimaging 1-gen-1996 M. G., Passarin; Salviati, Alessandro; G., Gambina; F., Tezzon; G., Tomelleri; L., Deotto; T., Zanoni; P., Bovi; Gerosa, Massimo; A., Nicolato; C., Mazza; P., Iuzzolino; C., Ghimenton; G., Ferrari
Sensory involvement in X-linked spino-bulbar muscolar atrophy (Kennedy's syndrome): an electrophysiological study 1-gen-1996 Polo, A.; Teatini, F.; D'Anna, S.; Manganotti, Paolo; Salviati, Alessandro; Dalla Piccola, B.; Zanette, G.; Rizzuto, Nicolo'
A novel mutation which represents the fifth non-pathogenic polymorphism in the coding sequence of the arylsulfatase A gene 1-gen-1997 C., Perusi; Gomez, Maria Macarena; Mottes, Monica; Pignatti, Pierfranco; Rizzuto, Nicolo'; Salviati, Alessandro
Splicing mutation causes infantile Sandhoff disease 1-gen-1998 Gomez, Maria Macarena; Perusi, C; Mottes, Monica; Pignatti, Pierfranco; Rizzuto, Nicolo'; Gatti, R.; Salviati, Alessandro
Transduced fibroblasts and metachromatic leukodystrophy lymphocytes transfer arylsulfatase A to myelinating glia and deficient cells in vitro. 1-gen-1998 Sangalli, Antonella; Taveggia, C; Salviati, Alessandro; Wrabetz, L; Bordignon, C; Severini, G. M.
Molecular genetic characterization of two metachromatic leukodystrophy patients who carry the T799G mutation acid show different phenotypes; description of a novel null-type mutation (Human Genetics (1998) 102 (459-463)) 1-gen-1998 Gomez, Maria Macarena; C., Perusi; Mottes, Monica; Pignatti, Pierfranco; M., Manfredi; Rizzuto, Nicolo'; Salviati, Alessandro
Mutations associated with very late-onset metachromatic leukodystrophy. 1-gen-1999 Perusi, C.; Gomez, Maria Macarena; R. F., Duyff; H. C., Weinstein; Pignatti, Pierfranco; Rizzuto, Nicolo'; Salviati, Alessandro
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